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甲苯与硝酸的硝化反应现象
硝酸
见光会分解吗?
答:
3K2S+8HNO3(稀)=6KNO3+3S↓+2NO↑+4H2O 3Fe(OH)2+10HNO3(稀)=3Fe(NO3)3+NO↑+8H2O (硝酸呈酸性又显氧化性)④
硝化反应
:和
苯和甲苯
等在浓硫酸作用下,发生硝化反应 ⑤硝酸酯化反应:
浓硝酸
和浓硫酸混合酸可跟甘油等发生酯化反应 (三硝酸甘油酯)注:1.金属不论是否比氢活动
与硝酸
...
甲基苯
、氯
苯和
硝基苯哪个最容易
和硝酸
发生
硝化反应
?急!急!急!急!急...
答:
苯环上的电子云密度越高,
硝化反应
活性越大,
甲基苯
是给电子的共轭效应,苯环上的电子云密度增大,硝化反应活性增大,氯苯是给电子的p-派共轭效应和吸电子的诱导效应,但+C<-I,所以整体是吸电子,使得苯环的电子云密度降低,硝化反应活性降低,硝基苯是-C和-I,吸电子能力更大,硝化反应活性降低的...
甲苯硝化反应
产物结构简式
和
用途
答:
甲苯硝化反应
的产物结构简式包括:邻硝基甲苯(o-硝基甲苯),其结构简式为:\[ \text{o-硝基甲苯} \]对硝基甲苯(p-硝基甲苯),其结构简式为:\[ \text{p-硝基甲苯} \]间硝基甲苯(m-硝基甲苯),其结构简式为:\[ \text{m-硝基甲苯} \]这些产物的用途如下:1. 邻硝基甲苯广泛用于合成...
甲苯和
醛基苯谁发生
硝化反应
最强
答:
两者不宜比较。1、
苯和硝酸
在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯:
硝化反应
是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。2、醛基苯硝化反应是芳环上的亲电取代反应,由于醛基对对位的钝化甚于邻位,使邻硝基苯甲醛成为主要副产物。如果增大邻位的空间位阻,可降低邻位副产物的...
硝化
详细资料大全
答:
芳香族化合物
硝化的
反应机构为:
硝酸的
OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一的水形成NO2+的中间体,最后和苯环行芳香族亲的核性取代反应,并脱去一分子的氢离子。 在此种
的硝化反应
中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率,当芳香环的电子密度越高,反应速率就越快。由于硝基本身为一个拉电子基,所以...
为什么间硝基
甲苯与硝酸反应
产物是间对二硝基甲苯?甲基的定位效应不是...
答:
回答你的问题 苯环上原有的取代基,是定位基,间硝基
甲苯
,定位基有硝基和甲基,硝基是间位定位基,甲基是邻对位定位基,当苯环存在两类定位基时,邻对位定位基占主导地位,所以间硝基甲苯发生
硝化反应
时,是甲基的邻位和对位氢原子被硝基取代,如果是在甲基和硝基之间的那个邻位取代的话,空间位阻大,...
...
甲苯
加溴和铁卤代
反应
后的产物再加
硝酸和
硫酸
硝化
后的产物是什么...
答:
这里面有2个问题必须考虑,其一就是甲基的性质问题,因为其实邻对位定位基,所以溴只能去2或者4位,其二、2和4位产物的产率问题,实际上,他们的产物都有,只不过以对位产物为大量的,因为空间位阻效应所致。那紧接着再上硝基的时候,对位已经被占据,只能去邻位了。
苯,
甲苯
,苯酚3种有机物,分别与溴单质
反应
,相同条件下反应的难易程度
答:
苯酚与溴水
反应
后,多余的溴易被萃取到苯中,而且生成的三溴苯酚虽不溶于水,却易溶于苯,所以不能达到目的。 22、误认为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚,
甲苯与硝酸
生成TNT,故推断工业制取苦味酸(三硝基苯酚)是通过苯酚的直接
硝化
制得的。 此推断忽视了苯酚易被氧化的性质。当向苯酚中加入
浓硝酸
时,大部分苯酚被硝酸...
对硝基苯甲酸的合成
反应
式
答:
C6H4(NO2)CH3(对硝基
甲苯
)+ O2(氧气)→ C6H4(NO2)COOH(对硝基苯甲酸)+ H2O 此氧化反应可以在高温和高压条件下进行,或使用催化剂如铬酸等促进反应的进行。总结:对硝基苯甲酸的合成可以通过
硝化反应
和可能的氧化反应来实现。硝化反应是苯甲酸
与硝酸
在硫酸催化下发生的,生成对硝基苯甲酸。若...
苯
的硝化反应
的改进
答:
硝化反应
是指有机物中氢原子被硝基(—no2)取代,生成
硝酸
基,称为硝化反应,具体到苯身上,就是苯环上氢原子被硝基取代,生成硝基苯;而取代反应指的是有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应。按照定义,硝化反应与酯化反应无关,属于取代反应(氢原子被硝基取代)。b、
甲苯
...
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