11问答网
所有问题
当前搜索:
病毒纯化步骤
植物
病毒
的分离与接种为什么用缓冲液接种
答:
植物
病毒
的分离和
纯化
比较特殊,必须使用缓冲液接种。由于病毒是专性寄生物,因此不能离开活的寄主。植物病原真菌多为好气性真菌,在有丰富营养的培养基上能很好地生长,但它们对温度的要求差异较大,绝大多数的真菌可以在20-30℃间正常生长,但少数要在15-20℃间才能正常生长,少数真菌孢子必须在5℃...
苹果茎沟
病毒
病的理化性质是什么?
答:
再进行差速离心和蔗糖密度梯度离心。取
病毒
带进行电泳,可使病毒进一步
纯化
(UyemotoandGilmer,1971)。在pH7.0和pH6.0(离子强度=0.1)下的电泳迁移率分别为-10.3和-6.5*10-5cm2sec-1volt-1(洪霓等1997)。病毒理化特性:①病毒粒子。线状,大小为619±14nm*12nm,沉降系数112S,等电点...
病毒
学研究的基本方法有哪些
答:
(一)生物学特性测定:在寄住上的反应——症状、传播等;(二)
病毒
分离与培养:提纯与
纯化
,二元培养法;(三)光镜与电镜观察:病毒粒子和病毒与相应抗血清的特异性免疫吸附情况;(四)免疫学技术:以血清学和组织免疫化学方法检测材料带毒情况,多克隆抗体,单克隆抗体;(五)分子生物学技术:核酸...
纯化
水培养细胞、
病毒
有什么后果?
答:
蒸馏是一种很费能量的
纯化
水的方法,如果想达到18.2,要经过多次重蒸馏。费能量不说,还费很多水(水利用率很低,大部分水白白的浪费掉)。这种方法目前基本不用。而电阻率18.2的水算是目前能达到的最高水质了。但也只是出水口而已。用于细胞培养,动物注射是没有问题的。一般细胞培养实验室都用这个...
病毒
在细胞外的生存条件
答:
病毒
的这个
过程
就是它的一个复制周期,也是它感染宿主,引起疾病的过程.【病毒的人工培养】尽管我们说病毒只能在活细胞内增殖,而且它们的个体非常小,但我们还是可以人工来培养病毒,人工培养病毒的方法有三种:动物接种:我们可以把病毒接种到一些对病毒敏感的动物体内,比如小鼠,豚鼠,兔子或猴子等小动物,让这些...
病毒
被钝化是什么意思
答:
指
病毒
在一定温度条件下出现不侵染植株或已侵染植株不表现病征,这种温度称为热钝化温度。热钝化温度指使病毒丧失侵染力的最低温度,习惯上称为“热
纯化
温度”或“热致死温度”,也有称为“失毒温度”。 在早期的植物病毒病的研究中,就已发现每一类病毒具有一定的耐热限度。如果,将病毒的榨出汁装在薄壁小...
如何利用电镜技术测定
病毒
粒体的特征?
答:
测量
病毒
大小,一般不宜提纯病毒,而要用病株粗提液。因为病毒在提纯
过程
中的形态结构,会由于提纯过程中离子环境等的变化和物理因素的影响发生而变化。染色要用两种以上染料,测量病毒颗粒的数量要尽量多,尤其是线状病毒容易断裂,数量应在100个以上。 2.2 超薄切片技术 根据电镜成像原理可知,用于电镜观察样品其厚度要求...
菜豆荚斑驳
病毒
病有怎样的病毒理化特性?
答:
①病毒粒子。粒子无包膜,等轴对称20面体,直径28nm。
病毒纯化
时分为3种组分:顶部组分(T)为空壳粒子,不含核酸;中部组分(M)含有RNA2;底部组分(B)含有RNA1。3组分的相对分子质量为3.80×10^6u(T)、5.15×10^6u(M)、5.87×10^6u(B)。沉降系数为54S(T)、91S(M)、112S...
怎样从总rna中进行mrna的分离和
纯化
答:
一些生物公司已经提纯了逆转录酶,生产出了各自的主打产品,比如TAKARA从禽类成髓细胞瘤
病毒纯化
到的禽类成髓细胞病毒(AMV)逆转录酶,Invitrogen 从表达克隆化的Moloney鼠白血病病毒反转录酶基因的大肠杆菌中分离到的鼠白血病病毒(MLV)反转录酶, 以及进一步开发的更耐高温的ThermoScript,Gibco 开发的SuperScripⅡ等,可作为...
常见DNA提取
纯化
技术—讲座笔记
答:
2.基因组DNA残留 温和操作 在裂解或中和
过程
中,操作过于剧烈而导致基因组DNA的断裂 3.蛋白残留 使用蛋白变性剂或蛋白酶K进行消化 碱裂解法将中和后的体系置于4℃一段时间,使蛋白质残留沉淀下来更少 中和均匀彻底,将蛋白与试剂充分融合 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 为...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜