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神经纤维瘤组织病理
脑瘤内
神经纤维瘤
, 怎么办?
答:
1.临床表现 单发的
神经纤维瘤
凸出于皮面,皮下也可触及,呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及
组织病理
与多发性神经纤维瘤均相同。神经纤维瘤的特点为:肿块呈多发性、数目不定,少的几个,多的可成百上千难以计数。小的如...
神经纤维瘤
病的症状有哪些?
答:
③恶性肿瘤:皮肤
神经纤维瘤
偶可发展为神经纤维肉瘤和恶性神经鞘瘤。并有报道伴发wilm肿瘤、横纹肌肿瘤及慢性骨髓性白血病者。3.中医辨证中医认为本病多因先天素质缺陷,或劳伤肺气,腠理不密,外邪所搏,气血不和,阻滞经络而发于肌肤。根据病史、临床表现、X线检查、核素扫描及动脉造影而诊断。最终依靠
病理
诊断。1.定性...
神经纤维瘤
病
答:
NFⅡ基因缺失突变引起Schwann细胞瘤和脑膜瘤。 (二)发病机制 本病的发病机制未明,可能是神经嵴发育异常。晚近认为与神经生长因子生成过多或活性过高,促使神经纤维异常增殖,导致肿瘤生长有关。主要
病理
特点是外胚层
神经组织
发育不良、过度增生和肿瘤形成。NFⅠ
神经纤维瘤
好发于周围神经远端、脊神经根,...
神经纤维瘤
答:
神经纤维瘤
可以起源于周围神经,颅神经及交感神经。神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层
组织
发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显,可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的
病理
特点。一般情况下,神经纤维瘤不会发展为...
软
纤维瘤
鉴别诊断
答:
诊断软纤维瘤主要依赖于临床表现和
组织病理
特征。皮损的特异性特征是诊断的关键依据。在鉴别诊断过程中,重要的是排除其他可能的皮肤病变。这些包括真皮痣,它们可能具有相似的皮损,但组织病理上有所不同;
神经纤维瘤
,尽管名称相似,但其结构和增生模式有别;多发性小的脂溢性角化病,虽然外观上可能相似,...
神经纤维
肉瘤简介
答:
5
病理
改变 1.肉眼所见 典型者肿瘤上附有一较大的神经干,但所属
神经纤维
肉瘤来源于无名神经,故无神经可寻,病变较深在,同其他肉瘤一样,切面灰白色,可伴有出血、坏死。2.镜下所见 可见到恶性雪旺氏细胞,
瘤
细胞呈梭形,核大深染,大小不均,可见核分裂像,还可见到上皮样雪旺氏细胞,...
平滑肌
瘤病理
鉴别诊断
答:
这是神经纤维的典型结构。此外,
神经纤维瘤
对S100和神经丝的免疫反应呈阳性,这是诊断神经纤维瘤的重要依据。每种
病理
类型的平滑肌瘤都有其独特的细胞形态和免疫标志,这些特征对于病理学家进行准确的诊断至关重要。通过仔细观察和分析这些特征,医生能够区分不同的皮肤病变,从而制定出最合适的治疗方案。
神经纤维瘤
的六大症状
答:
此外,
神经纤维瘤
会出现转膛或多发性的皮肤表层或皮下
组织
肿块,大小不一,大的挺大,小的也8不大,皮下组织肿块常多发性,触之有延展性,会活动,浅部的触之有压疼,手指头可将肿瘤推倒人体脂肪层。皮肤表层的肿块小点的如小米粒,多见白芝麻、绿豆至柑桔尺寸,取穿刺活检行
病理
检查能够诊断。神经...
患有
神经纤维瘤
婴儿,后期有哪些症状?
答:
小儿神经纤维瘤病的症状有。 皮肤的改变 神经纤维瘤,在婴幼儿时期往往不明显,青春期后增多,特点是结节状隆起,有时,是与皮肤颜色一致或暗黄色,大小从几毫米到几厘米不等,数量多少,多见于躯干,四肢和头部较少 。眼睛部有异常 。神经系统:
神经纤维瘤组织
在
病理
上属于hamartoma样结构,是良性肿瘤...
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