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离心要求洗涤至中性
请问硫化银沉淀怎样过滤?如何用水合阱和硫酸钾等还原成银?
答:
洗涤
后
离心
,弃去上层溶液,反复几次,以热硝酸溶解,将黑色的硫化银全部溶解后调整酸度
至中性
,电解提银。用滤纸过滤也可,过滤后的滤纸包在铜管中加热,通过煤气还原成银,再在坩埚中熔炼即可得到银锭。还原银不一定非得用水合阱和硫酸钾等。
生物选修一考什么啊?
答:
·培养基还要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的
要求
。例如,培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加维生素,培养霉菌时须将培养基的pH调至酸性,培养细菌是需要将pH调
至中性
或微碱性,培养厌氧型微生物是则需要提供无氧的条件·无菌技术·获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入侵,要注意以下几个方面:①对实验操作...
酶的提取:固液比1:5,20℃提取30分钟,共提取三次如何操作?
答:
碱洗时因过滤困难,可以先浮选除去细颗粒,抽干后用0.5 mol/L NaOH-0.5 mol/L NaCl溶液处理,然后水洗
至中性
。(2) 装柱与平衡先将层析柱垂直装好,在烧杯内用0.02 mol/L,pH7.3 Tris-HCl缓冲液洗纤维素几次,用滴管吸取烧杯底部大颗粒的纤维素装柱,然后用此缓冲液洗柱至流出液的pH与缓冲液相同或接近时即可上...
细菌染色体DNA的提取各个步骤原理!跪谢~~
答:
1.取细菌培养物1.5 mL 于5000 rpm
离心
1分钟,倾去上清液。2.取沉淀加100 μL预冷的溶液I摇匀并悬浮细胞,再加200 μL预冷的溶液II摇匀后冰浴5分钟,最后加入150 μL预冷的溶液III摇匀后冰浴5分钟,12000 ×g离心5分钟或10000 ×g离心8分钟。这一过程可使大部分的质粒DNA被释放至上清液中。
羧甲基壳聚糖的制备方法
答:
(1)将壳聚糖溶于稀乙酸中,用过量的丙酮沉淀,得到壳聚糖乙酸盐,转入带有搅拌的反应瓶中,加入一定量的NaOH溶液和异丙醇,边搅拌边滴加氯乙酸的异丙醇溶液,控制反应温度为70℃,反应数小时,冷却至室温,用稀酸调pH值
至中性
,用85%甲醇
洗涤
,干燥,即得羧甲基壳聚糖。(2)将纯化好的壳聚糖装入带有...
如何对提取的DNA纯化
答:
当以pH4.8的KAc高盐缓冲液调节其pH值
至中性
时,变性的质粒DNA恢复原来的构型,保存在溶液中;染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构,与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来,通过
离心
被除去。最后,质粒DNA用冰乙醇沉淀获得。由于DNA和RNA性质类似,乙醇沉淀DNA的同时,也伴随着RNA沉淀,可利用RNaseA将...
用高锰酸钾滴定法检测牛奶还原糖的含量时洗涤液为什么要
洗至
不至...
答:
⑵ 酒精性饮料:吸取100ml样品,置于蒸发皿中,用1 mol/L氢氧化钠溶液中和
至中性
,在水浴上蒸发至原体积1/4后,移入250ml容量瓶中,加水至刻度。 ⑶ 含多量淀粉的食品:称取10.00~20.00g样品,置于250ml容量瓶中,加200ml水,在45℃水浴中加热1h,并时时振摇(注意:此步骤是使还原糖溶于水中,切忌温度过高,因为淀粉...
怎样制备双酚A
答:
主要制法就是硫酸法:苯酚和丙酮在硫酸存在下反应制得双酚A。硫酸浓度在70%以上,反应温度在35-45℃,反应时间为7小时。缩合反应结束后,经水洗后,结晶,过滤得粗品。将粗品重结晶,
离心
分离,干燥得成品,或者将粗品用二甲苯-水萃取法得成品。这种方法虽然工艺简单,但污染严重,副产品多,提纯困难,...
急求~离子交换柱清洗方法
答:
用去离子水
洗涤
。洗涤过程中,用倾去法除去细颗粒。其方法是用搅棒将凝胶搅匀(注意不要过分用力搅拌,以防止颗粒破碎),放置数分钟,将未沉淀的细颗粒随上层水倒掉。浮选3-5次,直至上层没有细颗粒为止,再浸泡水洗至PH
中性
。c) 将Sephadex G-100凝胶水溶液盛放于抽滤瓶中,用洗耳球塞住杯口,...
如何测定样品中的淀粉含量
答:
取烘干磨碎的待测样品,分别称0.5~2克于6个
离心
杯中,分别加入30ml乙醚,充分振荡5~15分钟,以4000~5000转/分钟离心5~ 10分钟,弃去上清液,再加入30ml乙醚,如此重复离心3次; 2)除去可溶性干扰物质:向上述弃去上清液后的离心杯中加入50~60℃的80%乙醇30ml,充分振荡5~15分钟,以4000~5000...
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