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科研试剂严格验收的必要性
医疗质量管理自查报告
答:
临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《内蒙古自治区20xx年抗菌药物临床应用专项整治活动方案》等法律法规、民族药品及医疗基本理论和旗卫生局印发的关于加强药品、医疗器械监督管理、存放保存、使用方面的规范性文件等来提高人员素质,进一步规范了药品、医疗器械从采购、
验收
入库以及存放保管到使用等所有环节,
严格
按照规定...
实验员岗位职责
答:
4、按照实验教学规划或实验通知单,准备学生实验和演示实验所需的仪器、
试剂
和器材。实验完毕,整理、清洗、回收入柜。 5、不断总结经验,积极创造条件,开展学生课外科技活动和进行开放性实验。 6、加强和各科教师联系,积极开展实验教学研究、教学仪器研制和自制教具活动。 7、认真做好教学仪器的购置、
验收
、入库及登记、...
科研试剂
耗材在哪个平台可以采购?
答:
锐竞采购平台,单位指定采购平台。一个B2B的采购管理平台,有实验耗材、
试剂
、动物等可以比较快采购。
尘埃粒子计数器在新版《药品生产质量管理规范》有什么要求和变化...
答:
4、生产性激素类避孕药品的空气净化系统的气体排放应经净化处理。5、生产激素类、抗肿瘤类药品制剂当不可避免与其他药品交替使用同一设备和空气净化系统时,应采用有效的防护、清洁措施和
必要
的验证。6、干燥设备进风口应有过滤装置,出风口应有防止空气倒流装置。7、软膏剂、眼膏剂、栓剂等配制和灌装的生产设备、管道应...
临床基因扩增实验室的pcr
验收
要准备哪些工作
答:
(一) 开展超出卫生部临检中心组织的技术
验收
合格并报省级卫生行政部门备案 临床基因扩增检验项目的;(二) 使用未经国家药品监督管理局批准的
试剂
开展临床基因扩增检验的;(三) 在临床基因扩增检验中未开展室内质量控制的;(四) 在临床基因扩增检验中未参加室间质量评价的;(五) 在临床基因扩增检验...
血液分析仪的如何
验收
答:
1、
验收
前准备工作:仔细阅读说明书;按说明书要求准备仪器的工作环境和相关的外部设备;成立验收小组;拟定验收计划。2、开箱:
必要
时请商检局派人参加;开箱后按照装箱单清点物品是否和装箱单一致。3、安装:应该对安装过程进行详细的记录。4、验收仪器的技术性能指标:(1)测定仪器
试剂的
本底;(2)检测...
自查自纠工作总结
答:
对于一次性消耗器材、
试剂
等,目前是按学校有关规定,由后勤保障处组织进行议标,校医院按议标决议执行。 药品供货公司按校医院采购清单供货后,校医院库房孙爱萍同志和综合组负责人华丽群同志负责
验收
,
严格
按照武食药[20xx]2号文件及武昌区[20xx]1号文件规定,检查供货员资格、票据合法性、药物品种、数量、批号及效期,...
sop管理有哪些操作规程?
答:
由于在成熟的行业,都有明确的管理规范和认证体系,因此其SOP的标准化和成熟性都比较高,编写SOP也有依据难度较低。由于目前还没有成熟的实验室管理和认证体系,因此,在检验工作中编写SOP会有些盲然。 首先,SOP具有行业特点,不同的行业都有不同的SOP。就检验工作而言,仪器有仪器的SOP,试剂有
试剂的
SOP,各个项目有各自...
如何看气相毛细管色谱柱性能
验收
报告
答:
熔融石英管的内表面会用一些化学方法进行处理,尽量的减小样品和管壁之间可能存在的相互作用。所用的
试剂
和处理方法一般是依据将要涂在内壁上的固定相种类来确定的。硅烷硅烷化处理则是最为常用的处理方式,即使用硅烷类的试剂和管壁内表面上的硅基醇基团进行反应,使其变为甲基硅烷基或苯甲基甲基硅烷基...
我们公司要建一个不小于20立方的存放体外诊断
试剂的
医药冷库,要通过药 ...
答:
20立方的存放体外诊断
试剂
的医药冷库通过药监局
验收的
标准是容量不小于20立方,普通冷库为一套制冷机组,因体外诊断试剂冷库需要最大限度为其保质提供适宜的保存条件。在普通冷库的基础上增加备用机组,同时配置备用发电机或有双回路电,并且具有温湿度调控,自动记录,超范围短信报警,声光报警,第一时间通知...
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