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美国fda认证的产品一定好吗
美国的
食品和药物是
不
是
一定
要经
FDA认证
,才能在市场上销售,并一直受FD...
答:
事实上,不存在
FDA认证
一说,
美国FDA
全称为食品药品监督管理局,监管所有进入美国的食品,药品,医疗器械,化妆品,辐射电子
产品
等,不限于食品和药品。进入美国的食品和药品企业需要有FDA注册,拿到FDA号码才可以,对于哪些公司性质的企业可以注册,FDA也有明确的法规。
FDA认证
是什么?
答:
严格来讲并没有
FDA认证的
叫法,这个FDA自己也说过的;不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种:\x0d\x0a1、FDA注册:很多
产品
销售到
美国
需要的进行注册的(如食品,药品,医疗器械,激光产品等),有些产品还必须要做过检测才能申请注册;\x0d\x0a2、FDA检测:就是按照FDA法规对产品进行测试;\x...
口罩
fda认证
是什么意思?
答:
作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保
美国
本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射
产品
的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。作为
FDA认证的
科学管理机构的责任 1、确保食品(美国农业部指定的家禽,家禽和一些蛋制品除外)安全,卫生,卫生并贴有标签以保护公众...
美国
卖的每一种食品都要经过
FDA认证
么
答:
世界现行的食品、药物检验标准是以
美国
标准为基准。
FDA认证
书与FDA毫无关系-美国卫生与公众服务部下属的食品和药物管理局(FDA)官员在接受中国记者采访时指出,中国国内出现的“FDA认证书”与FDA毫无关系,也不会被FDA认可。同时,美国卖的食品不需要FDA认证。他们在生产过程中有质检部门把关,就是以政府...
美国FDA
医疗器械
认证的
定义
答:
根据风险等级的不同,
FDA
将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),I类为“普通管理”产品,是指危险性小或基本无危险性
的产品
,约占全部医疗器械品种的25%。Ⅱ类为“执行标准管理”产品,指具有
一定
危险性的产品,约占全部医疗器械品种的55%。Ⅲ类是具有较大危险性或危害性,或用于支持维护生命的产品,约...
韩式生科假体是最好的硅胶吗?
答:
韩士生科假体通过
美国FDA认证
,同时也通过韩国KFDA、中国NMPA、欧盟CE认证,毫无疑问韩士生科假体是一款非常好的硅胶
产品
,在中韩都拥有非常好的口碑,一直都是最受欢迎的假体之一,想了解更多可以百度一下。
FDA的认证
和按FDA要求做的检测报告,有什么区别?
答:
检测报告的区别有:首先,
FDA
本身没有所谓的
认证
,称为认证只是我们方便这么说。既然没有认证,那就没有证书,所以很多服务机构搞出的所谓证书其实毫无实质上的用处。FDA可以称为注册,注册要根据具体
的产品
来确定流程和所需要递交的文件。比如某些医疗器械,需要先申请510K编码,而申请这个编码需要你提供...
为什么要有
FDA
和CE的
认证
?
答:
作为一家科学管理机构,
FDA 的
职责是确保
美国
本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射
产品
的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和...
出口食品到
美国
需要什么
认证
答:
总之,它主要从事产品安全认证和运营安全认证业务。其最终目的是为市场获得具有相当安全标准
的产品
,并为保障人类健康和财产安全做出贡献。UL作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段,在促进国际贸易发展方面也发挥着积极作用。UL无需进入
美国
。 4、
FDA认证
美国食品和药物管理局简称FDA。FDA是美国政府在卫生与公众服务部(DHHS...
国内生产保健食品打上
fda认证
是弄虚作假吗
答:
在
美国
,
认证
认可是由American National Standards Institute(ANSI)负责执行,ANSI和
FDA
在性质上有所不同,是比较接近美联署那种与官方具备千丝万缕关系的民间组织。基于以上两个概念,具体展开后会涉及很多不同的内涵,但是核心部分是一致的,也就是认证是经认可的机构/组织依据相关标准来确认相关
产品
、服务...
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