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羰基化合物的活性顺序
羟基、羧基、
羰基
分别是什么?
答:
羰基 : 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C=O)。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。构成羰基的碳原子的另外两个键,可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的
羰基化合物
。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为烷基)。1、有机物中的羟基 在...
羟醛缩合反应的机理?
答:
第一步,碱与乙醛中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子。第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的
羰基
碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子)。第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同。酸催化时,首先因...
为什么醛和酮会发生羟醛缩合反应?
答:
羟醛缩合反应是指含有
活性
α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与
羰基化合物
发生亲核加成,得到α-羟基醛酮或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物,如1,3-丙二醇、1,3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为...
下列
化合物
中与HCN反应速度最快的是()A丙酮B 丙醛C三氯乙醛D环戊酮_百...
答:
下列化合物中与HCN反应速度最快的是:C、三氯乙醛,因为吸电子基使
羰基化合物活性
更高。羰基与HCN的加成为亲核加成(亲核,也就是说亲近正电较集中的中心)反应。所以烷基是给电子基,与羰基相连后将降低羰基碳原子上的正电性,因而不利于亲核加成,而给电子效应是苯基大于两个甲基大于一个甲基大于氢。...
羰基
与什么反应生成腙?
答:
再失去一个水分子生成腙。这个反应通常需要催化剂的存在,常用的催化剂有酸性和碱性催化剂。此外,腙还可以通过
羰基
与氰化钠反应生成,反应式为R-C(=O)X + NaCN R-C(=N-CN) + NaX(X代表其他原子或基团)。腙在有机合成中有广泛应用,可以进一步反应生成其他有机
化合物
。
羟醛缩合反应的机制是什么?
答:
羟醛缩合反应是指含有
活性
α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与
羰基化合物
发生亲核加成,得到α-羟基醛酮或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物,如1,3-丙二醇、1,3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为...
“羟醛缩合”的反应机理是什么?
答:
羟醛缩合反应是指含有
活性
α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与
羰基化合物
发生亲核加成,得到α-羟基醛酮或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物,如1,3-丙二醇、1,3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为...
烯烃的酸催化水合反应
活性
怎么比较的啊?
答:
烯烃是一类包含碳-碳双键的有机
化合物
。在酸催化水合反应中,烯烃与水在酸性条件下发生反应,生成醇类化合物。烯烃
的活性
主要取决于它们的稳定性,稳定性越低,活性越高。烯烃的稳定性受以下因素影响:1. 双键的取代程度:双键的取代程度越高,烯烃的稳定性越高。按照取代程度,烯烃可以分为以下四类:...
烷基化反应的反应机理
答:
要获得a-碳单烷基化产物,可用四氢吡咯、吗啉等仲胺制成烯胺,再与活泼的卤代烷(碘甲烷、卤代苄等)反应,生成取代的烯胺,经水解即得烷基化的
羰基化合物
:②活泼亚甲基的烷基化。处于两个
活性
基团之间的亚甲基比较活泼,在醇钠作用下容易烷基化。活性基团可以是硝基、羰基、酯基或氰基等。例如取代的...
什么是羟醛缩合反应?
答:
羟醛缩合反应是指含有
活性
α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与
羰基化合物
发生亲核加成,得到α-羟基醛酮或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物,如1,3-丙二醇、1,3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为...
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