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耳聋基因是母系遗传吗
细胞程序性死亡的DNA开启
答:
研究人员聚焦于一个线粒体DNA突变,这一突变会引起
母系遗传
学
耳聋
,这一突变出现在编码线粒体核糖体RNA中的一个
基因
上,这一基因能编码细胞呼吸所需的蛋白,研究人员发现具有这种突变的细胞系很容易发生细胞死亡,但这种死亡并不是直接由这种突变引发,而是由于这种突变能增强这种RNA正常的化学甲基化修饰。
耳鸣
耳聋是
耳膜破了导致的吗?
答:
遗传
性耳聋包括常染色体阴性、常染色体显性、X-连锁、Y-连锁、线粒体(
母系
)遗传等。 目前,已知有很多基因都与非综合征性耳聋有关,其中的一个或几个基因存在突变,或一个基因中的不同位点存在突变,都会引起耳聋。但在不同种族,甚至同一种族不同地区的人群中,
耳聋基因
及其突变位点不尽相同。我国的相关研究显示GJB2...
很好奇
耳朵聋是
什么原因哪里坏了呢?一开始我以为耳膜破了就是聋了可网...
答:
遗传
性耳聋包括常染色体阴性、常染色体显性、X-连锁、Y-连锁、线粒体(
母系
)遗传等。目前,已知有很多基因都与非综合征性耳聋有关,其中的一个或几个基因存在突变,或一个基因中的不同位点存在突变,都会引起耳聋。但在不同种族,甚至同一种族不同地区的人群中,
耳聋基因
及其突变位点不尽相同。我国的...
儿童因药物性
耳聋
在那里治疗较好
答:
例如一位病人,仅注射0.5克链霉素,很快听力急速下降,出现
耳聋
,经追访探明,他家祖孙三代竟有17人因注射该药而致聋。研究探明,药物性耳聋系由细胞线粒体的
遗传基因
发生变异引起的,即家族的变异基因可能通过母亲遗传给她的子孙,使之具有潜在的过敏性,此称“
母系遗传
”。家族史可看作是药毒性耳聋...
从性
遗传
有哪些
答:
4. 细胞质遗传 细胞质遗传是指细胞质内
基因
对性状的遗传影响。这种遗传方式不遵循孟德尔的遗传规律,而是涉及到线粒体DNA的遗传特性。某些遗传疾病,如通过母亲线立体DNA传递的疾病,属于细胞质遗传。这种遗传方式的特点
是母系遗传
,因为精子中的细胞质相对较少,主要是卵细胞的细胞质携带较多的遗传信息。以...
常见的
遗传
病有哪些?
答:
遗传病是由于遗传物质的改变(包括染色体畸变以及基因变异)而导致的疾病,主要包括染色体病、单
基因遗传
病和多基因遗传病三大类。狭义的遗传病主要是指单基因遗传病。单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病,像遗传性
耳聋
、地中海贫血、血友病、苯丙酮尿症、进行性假肥大性肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症等...
成都老是耳鸣
答:
引发耳鸣的原因很多,往往是考虑耳部本身疾病,比如中耳炎,鼓膜穿孔还有就是长期或者突然的噪音刺激,情志因素,如压力过大,休息不佳,以及一些全身疾病因素等,都可能引发耳鸣的出现。如果是持续性的耳鸣,并且引起明显的耳堵,耳闷,听力减退等等就需要进一步的检查引起耳鸣的原因了。高血压或是糖尿病都会...
基因
引起的病有哪些
答:
四、线粒体遗传病 线粒体是细胞内负责能量供应的细胞器,其中的遗传物质如发生突变也可能导致疾病。Leber氏遗传性视神经病变就是一种由线粒体
基因
突变引起的疾病,主要表现为视力逐渐减退甚至失明。这类疾病具有
母系遗传
的特点,因为卵细胞中的线粒体较多。基因引起的疾病种类繁多,随着医学研究的深入,...
遗传
病有哪些类型?
答:
也称孟德尔遗传病;四,多
基因遗传
病,其
遗传基因是
多个致病基因或者易感基因与环境因素协同调控,发病机制复杂且人种间存在差异;五,线粒体遗传病,是由于线粒体环DNA异常引起的遗传疾病;六,体细胞遗传病,是除生殖细胞外的体细胞内的基因发生变异,由于该变异的累加效应导致疾病发生。
melas综合征致命吗
答:
在
母系遗传
中最常见的一种线粒体肌病,其临床特征为反复性休克、肌病、共济失调、肌痉挛、智力低下、
耳聋
等。个别病人会有反复呕吐、周期性的偏头痛、糖尿病、眼外肌无力或麻痹,因而使眼的水平运动受限,病态表现为睑下垂、无力、身材矮小等。MELAS综合征发病的重要原因在于mtDNA发生突变,包括
基因
点位突变、...
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