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苯合成4硝基2溴苯甲酸
溴苯
原料
合成苯甲酸
,用丁基锂然后通入二氧化碳,具体步骤是怎么样的_百...
答:
溴苯
可以与丁基锂发生锂化反应,生成苯基锂。苯基锂与二氧化碳发生插入反应,
生成苯甲酸
锂,酸化即得苯甲酸。反应式表示如下:C6H5Br+CH3CH2CH2CH2Li→C6H5Li+CH3CH2CH2CH2Br C6H5Li+CO2→C6H5COOLi(H﹢)→C6H5COOH
由甲
苯合成
1-甲基-4-丁基苯
答:
用丁酰氯或者丁酸酐进行傅克酰基化,然后将羰基还原为亚甲基即可。不能用傅克烷基化,当引入的烷基大于等于丙基时,会发生烷基的异构化。而且傅克烷基化难以控制引入烷基的数量。
怎么
合成
间
溴
甲基
苯甲酸
乙酯
答:
最好从甲苯开始,在AlCl3的催化下和CO+HCl反应,得到间位的CH3-C6H4-COCl,用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯,去掉一份NaCl(酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多,速率也快得多),得到CH3-C6H4-COOC2H5。最后用NBS(
溴
代试剂,相关性质见于百度百科)在光照下取代甲基上的一个氢就可以得到Br-CH2-C6H4...
甲苯 苯甲醛 苯甲醇
合成苯甲酸
答:
1、取样,加入酸碱指示剂,石蕊:变红色,是
苯甲酸
,具有酸性,其余物质均不能使石蕊变红。
2
、对其余三个取样,加入溴水:混合互溶不反应,溴水不褪色的是苯甲醇;互溶,溴水褪色的是苯甲醛,即醛基被氧化了;产生白色沉淀的是对甲基苯酚,类似于苯酚与溴水
生成
三
溴苯
酚沉淀。
由所给指定原料完成下列化合物
答:
6,CH3CH2CH2CH2MgBr+CH3CH2CH2CHO 7.C6H6→C6H5NO
2
,后还原,酰胺化,后
溴
代,水解,重氮化,氰基取代,水解 也可先得到甲苯,后溴代,在高锰酸钾氧化得到 8,先得到间
二硝基
苯,然后硫化铵选择还原,重氮化,后溴代,再还原氨化,重氮化,氰基取代,水解 也可先得到甲苯,后氧化得到
苯甲酸
,后...
为什么
溴苯
采用腈水解法
生成苯
甲醛不可用
答:
答案:
溴苯
常温下在水中基本不水解,但加强热及适当压强下可水解.由于苯酚显酸性,而氢氧化钠是碱,因此生成的苯酚又会与氢氧化钠反应
生成苯
酚钠,然后加过量的盐酸就可以得到苯酚.祝你学业进步
有机化学
合成
题:1.苯和C怎样合成对
溴苯甲酸
2
.乙醇+某种无机试剂合成丁 ...
答:
看图,哪里不懂追问
苯甲酸
怎么转化成甲苯
答:
苯甲酸
用氢化铝锂还原成苯甲醇 苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水
生成苯
甲醛 苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯
乙醇
溴苯合成苯甲酸
乙酯?
答:
乙醇
溴苯合成苯甲酸
乙酯:1)溴苯和镁反应制备成格式试剂;
2
)格式试剂和二氧化碳反应,制备成苯甲酸;3)苯甲酸和乙醇进行酯化反应,得到苯甲酸乙酯。
间
溴
代
苯甲酸
的
合成
问题
答:
可能是因为
苯甲酸
对三价铁离子的螯合能力比苯甲酸酯强得多。可能是由於苯甲酸羧基的带部分正电的氢的离去可以分散酸分子-铁螯合物的正电荷,而酯则不可以。
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