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苯和溴乙烷的取代反应
溴水和哪些官能团
反应
?
答:
炭炭双键和三键可和溴水反应,酚羟基可和浓溴水反应,苯环可
和溴
单质
取代反应
,大概就这些了,祝高考成功。
按要求书写方程式(1)
苯和
浓硝酸、浓硫酸混合60℃水浴___(2)
苯与
乙烯...
答:
(1)
发生取代反应
生成硝基苯,反应为+HNO3(浓)浓H2SO460℃+H2O,故答案为:+HNO3(浓)浓H2SO460℃+H2O;(2)
苯与
乙烯发生加成反应生成乙苯,反应为+CH2=CH2催化剂C6H5-CH2CH3,故答案为:+CH2=CH2催化剂C6H5-CH2CH3;(3)甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成TNT,反应的化学方程式为...
溴乙烷的
消去
反应
实质
答:
条件也是醇溶液中 以一溴代乙烷为例:反应总式:CH3CH2Br+NaOH→CH2=CH2+NaBr+H2O 发生的原理是:由于氢氧化钠溶于醇中,OH没有明显电离,如果在水溶液中,氢氧根(负电)会进攻同样由于对
溴乙烷的
电子的吸引作用而带负电性的Br原子(强碱制弱碱,NaOH制乙醇),于是
发生取代反应
,当然这里是消去反应...
如何用
苯
合成间乙基苯甲酸
答:
苯
-->氯苯-->苯腈-->苯甲酸-->间氯代苯甲酸} 乙烯-->氯
乙烷
} 通过武兹
反应
,得到产品。
为什么
溴乙烷
在酸性条件下会
与
水
反应
生成乙醇,强酸怎么制若酸,且溴乙...
答:
1.因为
溴乙烷
,
与溴取代
基相连的碳原子比较活泼,C-Cl易断裂被水中-OH取代,生成乙醇。 强酸制弱酸的原理其实是易电离的物质转化成难电离,跟我们学习的易溶的转化成难溶的实质一样。比如盐酸的酸性大于碳酸就有:2HCl+CaCO3==CaCl2+H2CO3,由盐酸制弱酸碳酸,易分解成H2O+CO2这个我们比较熟悉。就是...
溴乙烷与
溴水
反应
吗
答:
可以和溴水反应,因为
溴乙烷
属于不完全
取代的
烷代烃,还剩下3个H可以和液溴(Br2)
发生取代反应
,反应条件是光照 和溴水不会
发生反应
,因为要求参加反应的必须是纯溴
写出以下
反应
方程式:
溴乙烷与
NaOH的水溶液共热___;乙醛与新制银氨溶 ...
答:
卤代烃在碱性水溶液加热条件下
发生取代反应
,由
溴乙烷
变成乙醇,生成乙醇与溴化钠方程式为:CH3CH2Br+NaOH△CH3CH2OH+NaBr,乙醛发生银镜反应,是醛基的还原性,被弱氧化剂氧化为乙酸,发生的是氧化反应;反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,苯酚与浓溴水反应,是苯酚...
为什么溴水可以分辨出乙烯.
苯
.苯酚.碘化钾?知道的回答下,谢谢_百度...
答:
溴水呈橘黄色,溴水中Br2分子会与乙烯发生加成
反应
,生成二
溴乙烷的
无色物质。苯是有机溶剂,遇溴水会萃取,形成黄褐色的上层(
苯与溴
)与无色的下层(水)。苯酚遇溴会
发生取代
,生成三溴苯酚的白色絮状物与氢溴酸。由于溴的非金属性比碘强,溴会与碘发生氧还反应,生成溴化钾与碘单质,碘溶于水显...
一
溴乙烷
在强碱的醇溶液中,为什么不
发生取代反应
,即-OH不取代-BR?
答:
这
与反应
条件有关。当然,由有机反应的复杂性,会发生少量
的取代
,但是主要反应还是消取
溴乙烷与
溴水
反应
吗
答:
由于溴水中溴分子排列疏松,不能满足与溴乙烷反应的条件,如果换成液溴或者溴蒸汽就可以
与溴乙烷发生取代反应
,生成溴化氢和多溴乙烷,溴乙烷和溴水混合后可以看到分层现象,这是因为溴乙烷将溴单质从水中萃取出来,水层在上,有机层在下。
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