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苯环邻对位活化基团
乙醇与乙醛它们的性质有什么不同?
答:
而乙醇分子中羟基与乙基直接相连,乙基是斥电子
基团
使H—O键的极性减弱而不易电离生成H+,不显酸性。2.羟基对
苯环
的影响苯酚分子中,羟基对苯环的影响,使得苯环被
活化
,在羟基邻位和
对位
上的H变得活泼,比苯更易发生取代反应。如跟溴的取代反应:苯跟液溴,同时要有铁粉作催化剂才可反应;而苯酚和浓溴水,不需要催化...
丙烯酸基团是
邻对位基团
吗
答:
是的,丙烯酸基团都是
邻对位
基团,邻对位定位基团都是
活化基团
,间位定位基团都是钝化基团,希望对你有帮助
乙炔基是供电子还是吸电子
基团
?
答:
对
苯环
上氨基是
活化基团
,乙炔基是给电子基团,使
邻对位
定位基 。
大学有机化学 简单 在线等
答:
甲氧基是中等
活化基团
,所以是
邻对位
定位基,另外,由于叔丁基有较大的空间位阻,所以只生成对位产物。
friedel-crafts反应是什么?
答:
2、傅-克去烷基化反应 傅-克烷基化是一个可逆反应。在 逆向傅-克反应或者称之为傅-克去烷基化反应当中烷基可以在质子或者路易斯酸的存在下去除。例如,在用溴乙烷对苯的多重取代当中,由于烷基是一个
活化基团
,原来期待能够得到
邻对位
取代的产物。然而真正的反应产物是1,3,5-三乙基苯,即所有烷基取代...
为什么傅克酰基化是酰碘活性最大的?
答:
傅-克酰基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下,让酰氯与
苯环
进行酰化的反应。此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂,反应条件类似于烷基化反应的条件。酰化反应比起烷基化反应来说具有一定的优势:由于羰基的吸电子效应的影响(钝化
基团
),反应产物(酮)通常不会像烷基化产物一样继续多重酰化。而且该反应不...
咖啡酸与Br2,NaOH怎么反应
答:
氢氧化钠的话是和两个酚羟基,一个羧基发生中和反应,生成钠盐。溴单质的话是双键加成,还有
苯环
上剩余三个氢原子被取代。酚羟基是
邻对位
强
活化基团
,可以使得酚羟基的邻对位上的氢被溴取代。这个可以类比2,4,6-三溴苯酚的生成。
芳香烃的化学性质
答:
制备对溴苯胺一般都先将苯胺乙酰化,这一方面可以降低氨基对
苯环
的
活化
能力,同时因乙酰氨基的空间位阻较大,可以阻止后进入
基团
进入氨基的邻位,而得到
对位
产物,反应完成后,乙酰基可以水解除去。在光或能产生自由基的物质的作用下,甲苯的卤化不发生在芳环上而是在侧链上,甲苯的三个氢可以被逐个取代,反应机理与丙烯中的...
官能团
的优先次序表
答:
不矛盾啊,取代基优先次序然后汇聚成的就是
官能团
优先次序,取代基的优先次序很简单,不用背:先看连接的第一个原子,原子序数大的则优先 如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子(如果是双键则算两个,比如c=c算连了两个c),直至比出优先次序为止 举个例子吧:最简单的,甲基和乙基,第一个...
化合物一硝基化的主要产物是什么?
答:
B。左右两个
苯环
不共轭,显然右侧的苯由于已经连有一个硝基,所以左边的苯环更加富电子。-CH2Ar为给电子
基团
,一硝化会发生在
邻对位
,故选B。
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