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药品出库必须遵循的原则
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业
药品出库
,
必须
答:
【答案】:D 考查
药品
经营质量管理规范的批发主要内容。
出库
时
应当
对照销售记录进行复核。故答案为D。
如何做好药房的
药品
质量管理工作
答:
血液制品还要核对由国家生物制品检验所出具的《生物制品批号签发合格证》复印件并加盖章供货单位质量管理机构原印章。2药品出库管理
药品出库应遵循
“先进先出”和按批号发货
的原则
。发货时必须进行质量检查,同时要双人核对。按照门诊药房和住院药房申领的品种、产地、规格、数量、批号进行出库。对近效期药 ...
如何做好
药品
质量管理?
答:
血液制品还要核对由国家生物制品检验所出具的《生物制品批号签发合格证》复印件并加盖章供货单位质量管理机构原印章。2药品出库管理
药品出库应遵循
“先进先出”和按批号发货
的原则
。发货时必须进行质量检查,同时要双人核对。按照门诊药房和住院药房申领的品种、产地、规格、数量、批号进行出库。对近效期药 ...
如何做好
药品
质量管理工作
答:
血液制品还要核对由国家生物制品检验所出具的《生物制品批号签发合格证》复印件并加盖章供货单位质量管理机构原印章。2药品出库管理
药品出库应遵循
“先进先出”和按批号发货
的原则
。发货时必须进行质量检查,同时要双人核对。按照门诊药房和住院药房申领的品种、产地、规格、数量、批号进行出库。对近效期药 ...
药品
仓库堆码
原则
答:
除
遵循
一般货物码放
原则
外,药品应按品种、批号相对集中堆放,并分开堆码,药品与非药品分开存放,外用药与其他药品应分开存放,拆零
药品应当
集中存放在零货区(柜)。药品堆码六距规范,垛间距不小于5cm,药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于30cm,药品应置于地垫、货架上,与地面间距...
GSP认证的制度
答:
1)
药品出库应遵循
"先进先出"、"近期先出"和按批号发货
的原则
;2)药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性
药品应
建立双人核对制度;3) 药品出库应作好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年;4)药品出库时,应按发货或配送凭证...
根据gsp药品批发企业
药品出库
管理中发现
哪些
情形药品不得出库
答:
药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题、包装内有异常响动或者液体渗漏、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符、药品已超过有效期、其他异常情况的药品。根据药品管理要求,失效期近的
药品应
先
出库
。按药品批号早的先出处理模式间接起到近效期先出的效果。
药品出库
复核内容中不包括
答:
4、发货人员
应
将
出库药品
放置于事先已标定好的托盘上,按发货先后顺序放置于待发货区。5、发货人员应根据出库单核对药品名称、规格、数量等信息是否正确。6、发货人员应根据
药品的
特性及要求,选择适当的包装材料和包装方式进行包装。7、发货人员应按照规定对药品进行标识,标明生产厂家、生产日期、有效期、...
gsp认证怎样才能过啊?
答:
1)
药品出库应遵循
"先进先出"、"近期先出"和按批号发货
的原则
; 2)药品出库应进行复核和质量检查。 *** 品、一类 *** 、医疗用毒性
药品应
建立双人核对制度; 3) 药品出库应作好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应储存至超过药品有效期一年,但不得少于三年; 4)药品出库时,应按发货或...
2016年初级药士考试题
答:
药品内标签至少应当标注 (1).( )直接接触
药品的
包装的标签。--- 答案:B (2).( )药品包装上印有或者贴有的内容。--- 答案:A (3).( )药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。--- 答案:D (4).( )内标签以外的其他包装的标签。--- 答案:C 3 A.药品入库和
出库必须
B.药品...
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