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药品出库要求
GSP对中药进销存的
要求
?
答:
库内环境检查:不同
药品
需要不同的存储条件,药品的存储也有一些通用的
要求
,日常库管工作需要检查仓库内各种环境条件以保证药品质量不发生变化。销售通知:药品销售通知即药品批发销售开单。药品销售记录:药品销售记录。药品销售
出库
复核记录:药品销售出库时,核对一些基本信息,审核是否可以出售等。药品直调...
药品
生产到
出库
得多长时间
答:
7天。在热炎宁合剂生产过程中,从投料到最后检验合格
出库
,需要7天时间。我们对成品的质量检测有严格
要求
,生产出来的
药品
必须经过严格质检后才能放行。
药品出库
复核时,不包括
答:
应进行合理的管理和优先使用,以防止药品过期造成浪费和安全隐患。3、药品包装完整性复核。好的药品包装可以防止药品受到污染和损坏,保证药品质量。在
药品出库
复核时,需仔细检查药品的包装是否完好无损,确保没有破损、变形或泄漏等情况。对于有疑问或不符合
要求
的包装,应及时进行记录和处理。
企业经营
药品出入库
时 必须遵守什么原则
答:
在药品经营企业,
药品出库
必须遵循 A.双人核对的原则 B.先进先出的原则 C.按批号发货的原则 D.专人负责制度 E.近期先出的原则 此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
药品
经营管理办法2024版
答:
(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师;(四)具有能够保证
药品
储存质量
要求
的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、
出库
现代物流系统的装置和设备;(五)...
药品
经营行为的基本
要求
答:
一、
药品
经营行为的基本
要求
有哪些1、药品经营行为的基本要求:(1)购进药品进行质量控制。建立检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;(2)必须有真实完整地购销记录;(3)销售药品的规定。药品经营企业销售药品必须准确无误,收集整理正确介绍药品的作用和使用方法;调配处方必须核对,不得擅自更改...
甲类化学危险品仓库 存储量有什么
要求
?每次的入库量有什么要求?(有什 ...
答:
从事危化品经营活动的单位主要负责人、主管人员和安全生产管理人员及从业人员必须取得相应专业培训合格证书。(因为一般企业人员从业素质达不到,大部分租赁危险品仓库的企业货物必须
要求
托管。)根据《建筑设计防火规范》(GB50016-2014)第3.3.2条,每座仓库的耐火等级不低于二级,每座仓库的最大允许占地...
药品出库
的步骤是
答:
药品出库
的步骤是 :1、药品出库先由销售部开具药品出库复核单。(药品出库复核2合1单)2、保管员接到药品出库复核单后,按单把药品提到药品发货区。3、复核员对
出库药品
进行质量复核。复核员填写药品出库复核记录并签名。4、保管员、复核员在药品出库复核单上签名,发货。
药品
批发企业验收标准
答:
随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位
药品出库
专用章原印章。 冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度
要求
的应当拒收。法律...
药品
批发公司
出库
拣选和复核同一个人作业是否违反GSP规定?
答:
显然是违反的 操作人和复核人必须是两个不同的人。根据现行《药品经营质量管理规范及实施细则》第七节:出库与运输 3、
药品出库
复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录,应包括购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、...
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