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药品外包装和内包装日期不一样
新版2010gmp医用氧规范 医用氧(gmp补充规定) 《
药品
生产质量管理规范(2...
答:
第一条 本附录适用于中药饮片的生产、质量控制、贮存、发放和
运输
。第二条 民族药参照本附录执行。 第二章 原则第三条 中药饮片的质量与中药材的质量和炮制工艺密切相关,应当对中药材的质量、炮制工艺严格控制;在炮制、贮存和运输过程中,应当采取措施控制污染,防止变质,避免交叉污染、混淆、差错;生产直接口服中药...
具体的GMP基本原则有哪些?
答:
生产处处要防止污染 “污染”的原义为“指原材料或成品被微生物或其他外来物掺杂、玷污”。“混淆”的原义指“一种或一种以上其他原材料或成品与标明品名等的原材料或成品想混”,俗称“混药”。从问题的实质来讲,“混淆”也可以看做是一种“污染”。对“污染”还可以有更为广义的理解:可以把...
月经和伟哥,谁才是女性的隐私?
答:
比如购买金ge西地那非小粉片这类治疗脖起功能障碍隐私
药品
,在邮寄发货时,快递
外包装和内包装
上均没有任何与商品相关的信息或标记,和普通包裹的包装没有任何区别,保密加固包装杜绝了一切泄漏产品内容的可能。在巨大的市场机遇面前,细节决定每一单的成败。毕竟,能否以牺牲最少的个人隐私,准确购买到...
药品
委托
运输
合同
答:
1、乙方按照甲方要求,自甲方仓库提取
药品
,在一定期限内送至甲方指定客户的所在地。每次承运药品的数量、目的地等内容,以发运前甲方填写的《托运明细》为准,甲方要求托运后,除自然灾害等不可抗拒因素外乙方不得以任何理由拒绝、拖延承运工作。 2、甲方填写《托运明细》交乙方之后,乙方应在甲方委托当日后一日内,按《...
药品
入库时,验收员验收程序是什么?
答:
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等;\x0d\x0a②验收整件
药品包装
中应有产品合格证;\x0d\x0a③验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应警示语或忠告语...
急救箱
药品
过期怎么处理
答:
3、有效期短,无长期保留价值的
药物不
留,如乳酶生片、胃蛋白酶合剂等放置时间稍久就会降低以致失去药效,有必要及时处理。4、没有良好包装的药物不留,一些药物遇潮易变质,需要有避光防潮的良好包装,如
包装不
好的中药片剂吸潮后会霉变。5、没有标明有效期、失效期,或自己忘记标明购买
日期
、使用日期...
不符合项报告范文3篇
答:
整改完成情景(包括自我检查验收情景):能够做到手不接触龙头,到达卫生要求;相关证明附件:见照片二。不贴合项三、八:内外包装在同一区域加工、
不一样
区域工作服未区分;原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视不一样卫生区域应分开控制卫生;整改措施:隔断车间,分
内包装
操作区域和
外包装
操作区域单独管理,整改(...
没有批准文号的药是假药吗
答:
应该是假药,不管什么药它的
内包装和
外包装都有生产
日期
和有效期还有一个就是国药准字批准文号
如何填写抽验记录及凭证
答:
2.批号:按
药品包装
上的生产批号填写,而不要填写生产
日期
。中药材如果无批号,则填写“/”。3.药品规格:应填写制剂规格,即按照药品质量标准的“规格”填写,而不要写成药品的包装规格。4.效期:应按药品包装上标示的有效期填写。对一些医院制剂的效期,不要填写成“×年×月”,而应按照规定填写...
如何学好医药商品营销实务
答:
商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。(2)
药品
注册商标由文字、符号及图形等综合组成。是药品的销售
包装
及其他宣传品上专用的标志,也是药品生产者为把自己的产品与他人的同类产品相区别的标志。注册...
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