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药品注册管理办法附件2
怎样才能更好地发挥基层卫生人才的作用
答:
2
、实行卫技人员奖励制度,设立基层卫生技术人员奖励资金,鼓励基层卫生技术人员安心基层工作。对年度考核合格的基层医疗卫生机构在岗人员给予奖励,奖励标准按原卫技人员补助标准发放,每人每年0.36万元,全日制本科及以上学历医疗专业卫生技术人员在边远乡镇卫生院(见
附件
1)工作的提高到每人每年不低于1.2万元,在社区卫生服务中心...
大学新生入学需要携带些什么东西?
答:
首先,自己和钱得带上哈哈哈,不开玩笑正儿八经说,我说几个平常大家不会很注意的但是开学报道必须带的东西吧。1.照片,红底蓝底白底,一寸
二
寸的证件照,是必须用的,开学有很多地方都能用到证件照,照漂亮帅气一些哟。
2
.
药品
,尤其是从北方到南方,或者南方来北方上学,很多人不适应环境会生病,...
GMP认证是什么意思?
答:
\x0d\x0a\x0d\x0a
2
、认证申请和资料审查 \x0d\x0a\x0d\x0a 2.1 申请单位须向所在省、自治区、直辖市
药品
监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》,并按《药品 GMP 认证
管理办法
》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起 20 个工作日内,对申请材料...
2023年江苏食品
药品
职业技术学院公开招聘专职辅导员和思政教师公告...
答:
提供报名系统
注册
、登录及技术支持。江苏食品
药品
职业技术学院欢迎符合条件的优秀人才积极报名,共同发展。具体招聘岗位及要求详见
附件
。附件:江苏食品药品职业技术学院2023年公开招聘专职辅导员和思政教师公告 – 岗位表.xlsx 自学考试或成人高考有疑问、不知考试内容、不清楚当地政策,点击下方咨询官网老师,...
网上如何建网站卖量具如何自建网站卖产品
答:
2
、注射剂、放射性
药品
、国家食品药品监督
管理
局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。3、除注射剂、放射性药品,国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。4、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月,重新申请药品GMP认证。二、办理程序...
医院选址报告
答:
(七)建议国家局应尽快制定和出台医疗器械在流通、保管、养护、储存和报废等方面的
管理办法
和规定,使药监部门和医疗机构在监督管理工作中有法可依。总之,食品
药品
监管部门要切实肩负起医疗器械监管的重任,督促医疗机构采取多种形式,从严规范医疗机构的医疗器械管理,抓好综合治理,做到标本兼治,确保人民...
执业医师是什么职称
答:
2
主管机构国务院卫生行政部门主管全国的执业医师工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门负责
管理
本行政区域内的执业医师工作。3考试
注册
考试介绍医师资格考试的性质是行业准入考试,是评价申请医师资格者是否具备从事医师工作所必须的专业知识与技能的考试。医师资格考试分实践技能考试和医学综合笔试两部分。实践技能考试采用多...
卫浴购销合同大全
答:
第九条 乙方必须按照甲方制定的商品定单
管理办法
定货,并按现款现货方式进行结算。 第十条 乙方应在本协议规定的有效经营区域内开展集团销售业务,原则上不许...1、乙方应为合法的
药品
经营企业。乙方经营的品种原则上必须从甲方采购,甲方尚未经营的品种可由乙方向甲方订购,甲方应尽快为乙方采购。 2、乙方可向甲方反馈...
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