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药品的验收与管理制度有哪些
中医诊所自查报告范文
答:
2、
药品的验收
关 本人根据相应的法律法规、合同的质量条款以及质量标准,对药品的外观形状、包装及标识严格的验收,不符合要求的坚决予以拒收。3、规范药品陈列管理 诊所根据药品
管理制度
的要求,规范药品陈列管理工作,做到按用途分类摆放,同时做好药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品分开存放,...
实验室
管理规章制度有哪些
答:
要熟悉实验室有关仪器,设备的功能,特点和操作方法,要具备维护,保养的知识,并能进行简单维修,因违反操作规程而损坏仪器者,应酌情处理。4. 遵守实验室
制度
,按时上、下班,工作时要坚守岗位,配合主管加强对实验室的安全
管理
工作。5. 实验室人员要经常打扫和保持实验室的环境卫生,使用的仪器、
药品
要经常洗涤、擦拭,做到...
行使质量
管理
职能在企业内部对
药品
质量
具有
裁决权的是谁
答:
第六条企业应设置专门的质量管理机构,行使质量管理职能,在企业内部对
药品
质量
具有
裁决权。第七条企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门
和验收
、养护等组织。药品检验部门和验收组织应隶属于质量管理机构。第八条企业应依据有关法律、法规及本规范,结合企业实际制定质量
管理制度
,并定期检查和考核制度...
药房医保违规处理
制度
答:
二、严格执行国家政策,保证
药品
供应认真执行国家物价政策,根据药品购进成本、市场调查价格,合理制定价格,实行明码标价,公平交易,做到现款购药与参保人员刷卡购药价格一致。积极组织货源,尽量满足参保人员的用药需求,发现断缺药品及时补充,确保药品供应及时三、严格大药房工作
管理制度
工作人员应按时上下班,...
医疗机构药事
管理
规定的具体规定
答:
第一条 为加强医疗机构药事管理,促进
药物
合理应用,保障公众身体健康,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本规定。第二条 本规定所称医疗机构药事管理,是指医疗机构以病人为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效的组织实施
与管
...
药剂科信息
管理制度
答:
药剂科一般做
药品
原、进、销、存的数量品种的统计,表报中有关金额核算应由财会部门负责协助。 ②药品统计范围,药剂科直接或间接掌握的麻醉药品、毒、限剧药及贵重药品,药剂科应在月终进行一次盘点,以处方实际消耗量为该月消耗量。毒药、限剧药的统计报销,按“毒、限剧药
管理制度
”
的有
关规定执行。 ③有关麻醉...
福建省
药品和
医疗器械流通监督
管理
办法的解读
答:
《办法》明确“县以上食品药品监督
管理
部门负责本行政区域内
药品和
医疗器械流通的监督管理工作”,规定“乡镇人民政府应当协助做好辖区内药品、医疗器械流通的监督管理工作”,《办法》对药品医疗器械经营使用单位未索取、留存销售凭证,没有真实完整的采购
验收
记录,未按规定储存、运输药品,医疗器械使用单位未建立并永久保存...
医院
药品
质量
管理
自查报告
答:
确保从有合法资格的企业采购合格药品。 3、根据《
药品管理
法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量
管理制度
:
包括药品的
购进、
验收
、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 4、购进的麻醉按规定管理,专柜存放,设有防盗设施,实行双人双...
药品
质量
管理
自查报告
答:
根据《
药品管理
法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量
管理制度
:
包括药品的
购进、
验收
、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 购进的特殊
管理药品
按规定管理,专库存放,设有防盗、监控设施,实行双人双锁管理。专账记录,账物相符。
零售药店gsp首营资料
答:
库房温湿度记录、温湿度计,
药品
拆零专柜、拆零记录,购进记录,供货企业资质复印件(加盖公章)……处方药销售按规定做
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