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药品的验收管理制度
药品
器械自查报告
答:
严格按照上级卫生局制定的药品集中采购制度进行药品采购。从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;药品入库
验收
严格按照标准操作规程进行,严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品、售后退回
药品的
质量进行逐批验收。 三、落实规范药房
管理制度
: 严格按照规范药房的标准,对全院的蒙西药房、药库进行管理。 四、药品储...
药店整改报告范文
答:
质量负责人制定
管理制度
、质量管理程序、质量职责,使药房的质量活动“有法可依、有章可循、有据可查”杜绝了质量管理的随意性,使所有员工都能把好
药品
质量关。并由具有药师资格的专业人员担任质量负责人。健全质量管理机构及相应的质管、
验收
、养护岗位等,明确岗位职责制定了企业质量方针、质量目标、质量管理制度,...
GAP GMP GSP 分别什么意思 ?
答:
GSP是英文Good Supplying Practice缩写,直译为良好的
药品
供应规范,在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进
验收
、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格
的管理制度
来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制...
我国医疗机构抗菌
药物管理
存在的共性问题是
答:
2、特殊
管理药品
管理不严格。特殊管理药品一直是医院药事管理的重点,也是难点,如特殊药品储存应用时。未按照相关标准实行双人
验收
、双人复核、专柜、双人双锁等
管理制度
以及如何做到账物相符、药品批号追踪、空安瓿的回收等,一些管理人员风险意识、责任心不够强,在特殊
药品管理
中不能及时发现和解决相关问题...
开办
药品
批发、零售企业需办理哪些手续?
答:
还应当遵循合理布局和方便群众购
药的
原则。第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量
管理
机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章
制度
。
2023年药店自查报告5篇
答:
按规定建立完整
验收
记录并进行归档保存。 6、陈列与养护 兽药按照GSP的分类要求处方药与非处方药分开的基本原则。分别摆放相应的货架,放置端正、准确。管理员对仓库储存的兽药按《兽药养护
管理制度
》进行循环养护检查,每月检查一次,检查的主要内容包括包装情况、外观形状、有效期等,对易变质、陈列时间较长,近效期等兽药...
实验室日常
管理
需要哪些
制度
?
答:
不任意挪用,保证随时均可取用;实验室发生意外安全事故时,应迅速切断电源或气源、火源,立即采取有效措施及时处理,并上报有关领导。12.新上岗的检测人员,必须先安排其接受安全知识教育,学习有关规章
制度
。13.实验室内必须备有常用的急救
药品
和冲淋设施,以备急需。答案来自 ...
医药
管理
软件系统哪个好
答:
三、连锁门店管理系统 基本资料:括收银员资料,柜组资料,柜组商品资料,中药饮片加工资料,
药品
拆零资料,配伍禁忌资料等。 1、门店业务:包括门店请货单,退货申请单,调拨单,门店报损单等。 2、库存管理:包括门店库存的盘点,库存调整,批号调整,中药饮片加工,药品拆零等。 3、GSP管理:进货
验收管理
,商品拆零记录,饮片...
药房有哪些职位
答:
4.4 负责组织制订质量
管理制度
、操作规程等质量管理文件,并指导、监督文件的执行。4.5负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核;负责对所采购药品合法性的审核。4.6负责
药品验收的
管理工作,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作。4.7负责药品质量查询及质量信息管理,收集和分析药品质量信息并建立质量...
没有医疗器械许可证的药店能不能卖一类医疗器械?
答:
没有医疗器械许可证的药店可以卖一类医疗器械。根据《医疗器械经营监督
管理
办法》:第四条 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。
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