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视网膜色素变性50年
视网膜变性
是什么原因引起的
答:
视网膜色素变性
的原因回答者:视网膜色素变性的原因回答者:刘颖本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于x...
视网膜色素变性
是否会伴随其他疾病呢?视网膜色素变性一定会失明?没一点...
答:
RP是Retinitis Pigmentosa的简称是
视网膜色素变性
的英文缩写,视网膜色素变性有时候会与影响身体其它部分的综合症相关联。Usher综合症会导致听力丧失(失聪)和由于RP引起的失明。雷伯氏先天性黑蒙(LCA)被认为是RP的一种类型。LCA患者出生时只有很少一点视力。在某些情况下,LCA伴随中枢神经系统混乱,譬如发育...
患有
视网膜色素变性
,十年、二十年之后会变瞎,你觉得现在最应该做什么...
答:
视网膜色素变性
不一定会瞎。视网膜色素变性是一种以慢性、进行性、双侧性视功能损害为主要表现的遗传性视网膜疾病。是一种较常见的眼部遗传疾病。发病初期仅表现为夜盲,夜间或暗处视物不见。随着病情的发展,视野进行性缩小,看东西的范围越来越窄;在多数患者家族中,往往能找到类似的病历。患者发病时间有...
视网膜色素变性
是什么眼病呢?
视频时间 01:35
基因编辑治疗
视网膜色素变性
会纳入医保吗
答:
会。
视网膜色素变性
是一组罕见的遗传性疾病,由70多个基因中的一个引起,需要使用罕见病药品,在2022年6月30日经国家药监部门批准上市的罕见病治疗药品,会纳入新版医保药品目录。基因编辑治疗视网膜色素变性是一组由70多个基因中的一个基因(突变)引起的罕见遗传性疾病。
视网膜变性
和
视网膜色素变性
是一样的么?目前能治愈么?
答:
专家解释这两个是不一样的,前者是视网膜病变的总称,后者是由于
视网膜色素
去改变色素引起的疾病。后者是一种遗传疾病,治疗艰难,以前一直被医学上认为是眼科癌症,但是最近几年,新生出了很多治疗此病的方法,其中五色复明汤就可以使病人视力得到不同程度的康复,给了众多患有
色素变性
患者光明的希望。那么...
北京天健医院眼科主任杨春华治疗
视网膜色素变性
,和脉络膜萎缩可靠吗...
答:
5米(距离视力表半米可以看到第六行)手术前后视力检测均由同一名家属陪伴,作为术前术后的视力鉴证人。杨春华主任几十年专研
视网膜色素变性
研究,把此研究作为她一生的医学事业,并取得了成功性的突破。通过手术,让很多视网膜色素变性患者的病情得到了控制和改善,对晚期患者则延缓了其失明的进程。
我老公有
视网膜色素变性
,我的孩子也会有遗传吗
答:
视网膜色素变性
是一种先天性疾病。遗传分为隐性遗传和显性遗传隐形遗传是各代相传,就是说非父母兄弟姐妹不患有此病,本人就不患有此病。患病机率是25%。显性遗传是代代相传,只要是父母一方有致病基因,子女就有可能患病,患病几率是
50
%,所以又建议您带孩子要到经常到医院做全面的检查方可无忧。视网膜...
视网膜色素变性
一般多大年龄出现症状
答:
视网膜色素变性
发病年龄大约在12岁前后,但发病早晚、病情轻重、发展快慢个体差异很大。大多数有遗传史,少数为散发(基因变异).。由于病变特征比较明显,误诊的可能性较小。
视网膜色素变性
能否是后天形成?因为家族没有类似的病史,希望得到详细...
答:
视网膜色素变性
是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性
视网膜变性
,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多...
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