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运动神经元受损是渐冻症吗
渐冻症
能治好吗?
答:
渐冻症
,不能治好,渐冻症的简称为,al s,是运动神经元病,也称为,肌萎缩侧索硬化
症是运动神经元
,不明原因的出现,变性坏死导致的疾病,目前,健动症发生的原因,不清楚,没有很好的治疗办法,也没有彻底治愈的办法,所以,见动症不能治好,渐冻症,一旦诊断,主要的预防是防止呼吸困难,而引发...
运动神经元是
属于什么疾病?
答:
运动神经元病,是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,临床表现为上下
运动神经元损害
的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征,通常感觉系统和括约肌功能不受累。它的病因和发病机制还不是很清楚,这个病通常起病比较隐匿、缓慢进展,偶尔可以见到亚急性进展者...
哪种人们熟悉的疾病属于罕见病
渐冻症
和抑郁症哪个是罕见病
答:
哪种人们熟悉的疾病属于罕见病
渐冻症
。肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病,后一名称英国常用,法国又叫夏科病,而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下
运动神经元损伤
之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、...
渐冻症
早期的肌无力一般会持续多长时间?
答:
渐冻
人的早期症状 1、起病隐匿,缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%),上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低,无锥体束征,临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下
运动神经元损害
的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征...
运动神经元
病有啥症状?
答:
运动神经元
病的临床表现:本病多发于中年,男性多于女性。隐袭起病,病程进展缓慢,也有呈亚急性进展。病程多为2―8年,最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型:进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性...
什么是
运动神经元
?
答:
跟运动相关的一些症状。人体的神经系统是由神经元及其所发出的神经纤维组成,其中负责运动功能的叫做运动神经元,
运动神经元受损
而出现的疾病,就称为运动神经元病,它包括一组疾病,最常见的是肌萎缩侧索硬化,又称为
渐冻症
,其它的还有进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。
运动神经元是
属于一种什么疾病啊?
答:
运动神经元
病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。运动神经元疾病起病缓慢,病程也可呈亚 急 性。症状依早期
受损
部位而定。最早症状多见于 手 部分,病员感 手 指运动 无力 、僵硬、笨拙, 手 部肌肉逐渐萎缩,可见肌束 ...
运动神经元
病的主要症状是什么?
答:
运动神经元
病早期症状不明显,很多人没有察觉到患病,导致发现时可能已经是中期,甚至是晚期。不同类型病人的症状和疾病发展各具特点。1.肌萎缩侧索硬化 运动神经元病变中最常见的类型,也称为“经典型”。发病年龄多在30到60岁之间,大多数患者在45岁以上发病。男性多于女性。上、下运动神经元同时
受损
。
渐冻
人是萎
症吗
?
答:
渐冻症
,是西医的称呼,指的一边的肢体瘫痪不能够自主运用,肢体没有知觉,肌肉萎缩,呼呼吸和饮食没有知觉,身体没有痛痒的感觉。渐冻症在西医看来就是:肌萎缩侧索硬化(ALS)通常表现为,
运动神经元
病,也认为是一种起病隐匿的运动神经元病,运动神经元受到伤害,病人才会慢慢显示为肌无力、肌萎缩、吃饭喝水都很困难,说话...
运动神经元
病有哪些症状?
答:
有时在疾病早期,较难确定属于哪一类型。第一,肌萎缩侧索硬化型,最多见,表现为肌无力、肌萎缩,同时伴有腱反射亢进、病理征阳性。延髓麻痹一般发生在本病的晚期,舌肌最先受累,表现为舌肌萎缩、肌颤和伸舌无力。第二,进行性肌萎缩,表现为下
运动神经元损害
的症状和体征,出现肌无力、肌萎缩、腱...
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