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遗传病诊断是y基因诊断
医学
遗传
与优生学基础的
诊断
方法有哪些?
答:
章节五和六深入解析单
基因遗传
,包括系谱分析、常见遗传病类型和影响遗传效应的因素。多基因遗传和多
基因病
的特性及研究模型同样重要,特别是染色体畸变与染色体病的诊断和治疗。遗传病的诊断与治疗方面,包括
遗传病诊断
方法,如
基因诊断
和遗传咨询的重要性,以及优生学内容,如环境、营养对优生的影响,以及...
基因
检测有什么用途?主要检测哪些内容
答:
目前应用最广泛的
基因
检测是新生儿遗传性疾病检测,遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。基因检测不同于常规体检,可以诊断证明,也可以用于疾病风险预测。我国国家食药监总局批准的下游基因测序临床应用分为四个类别,分别为
遗传病诊断
、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断以及肿瘤诊断与治疗。想要了解更多...
医学
遗传
与优生学基础的
诊断
方法有哪些?
答:
章节五和六深入解析单
基因遗传
,包括系谱分析、常见遗传病类型和影响遗传效应的因素。多基因遗传和多
基因病
的特性及研究模型同样重要,特别是染色体畸变与染色体病的诊断和治疗。遗传病的诊断与治疗方面,包括
遗传病诊断
方法,如
基因诊断
和遗传咨询的重要性,以及优生学内容,如环境、营养对优生的影响,以及...
什么是
遗传
数据库?遗传数据分析有哪些临床意义?
答:
遗传学数据库是有机数据的存储库,是了解生物体如何运作的资源。遗传数据分析临床意义如下:1、遗传病的诊断:遗传数据分析可以帮助医生
诊断遗传病
,通过对患者的
基因
组数据进行分析,可以确定患者是否携带某种遗传病的致病基因,从而为疾病的诊断和治疗提供依据。2、个体化治疗:遗传数据分析可以帮助医生制定...
儿童
基因
检测的作用是什么?
答:
基因检测技术诊断的
遗传病
主要为单基因遗传病和线粒体遗传病。通过基因检测可对这些遗传病进行
基因诊断
和产前诊断,还可确定家族中致病基因的携带者,分析遗传病的再发风险。儿童基因检测 #遗传病 #单基因遗传病 #线粒体遗传病 #基因诊断 #产前诊断 #致病基因 #再发风险 ...
常见三种染色体
遗传病
及遗传咨询策略
答:
单基因
遗传病
多基因遗传病 染色体异常遗传病 遗传咨询的内容和步骤:(1)对所询问的疾病作出正确诊断,以确定是单基因、多
基因病
。遗传病的确定方法以家系调查和系谱分析为主,并结合临床特征,再借助于
基因诊断
、染色体、性染色体分析和生化分析等检查结果,共同作出正确诊断。如确定为遗传病,还须进一步...
通过胚胎移植筛查,是否可以完全排出
遗传病
风险?
答:
PGD适用人群:1、有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题;2、女方卵巢功能不好,或年龄超过35岁;3、男方精子质量差;4、准父母一方已检出有染色体问题。一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性
基因
。移植前对胚胎进行
遗传病
和基因缺陷筛查,会提高着床率,并且降低后期流产率和...
怀孕前做什么检查能查出
遗传疾病
答:
只有生化本质完全明确的代谢病才能进行胎儿产前诊断,否则无法进行。诊断代谢缺陷病的标本以往主要用经过培养的或未经培养的羊水细胞和羊水上清液,因此只有在羊水或羊水细胞中得到表现的代谢缺陷病才有可能进行产前诊断,这就使诊断的范围受到了一定的限制。近年来,
基因诊断
的兴起和发展,使
遗传病
有了更直接...
常见
遗传病
有哪些?如何避免遗传病的发生?
答:
而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代.单
基因遗传病
(1种病由1对等位基因决定)约有6500多种,如家族性多发性结核、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、全身白化、 着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素...
人类
遗传病
有哪些 ?和常见的病例?
答:
有
遗传病
史的夫妻还要进行遗传咨询,产前诊断,
基因诊断
,遗传病筛查,基因克隆与器官再造。 配偶有血缘关系的,应禁止生育。 中学常考遗传病: 常染色隐性遗传: 白化病 先天性聋哑 苯丙酮尿症 镰刀型贫血症 伴X隐性遗传: 进行性肌营养不良 红绿色盲症 血友病 常染色体显性遗传病: 多指 并指 软骨发育不全 伴X显性遗传...
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