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酮醛加成反应
乙
醛
的羟醛缩合
反应
答:
1、碱夺走
醛
的α-H,形成碳负离子:CH3CHO + OH- → C(-)H2CHO 2、碳负离子具有很强的亲核性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基:C(-)H2CHO + HCHO → OHCCH2C(-)H2=O → OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子,形成β-羟基醛:OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH 4、β...
羰基会与HBr
加成
吗?
答:
你好 是不能加成的。羰基上的碳氧双键上的电子云偏向氧原子,具有强极性,所以羰基的碳具有很强的电正性。所以,能和羰基进行加成的,必须是电负性较大的亲核试剂,才能完成
加成反应
。而HBr是属于缺电子的亲电试剂,这类试剂比较容易和烯烃炔烃的那个发生亲电加成。即使是
醛
也是不能的。希望对你有帮助 ...
醛酮
类之羰基特性
反应
??
答:
只有
醛
和甲基
酮
(且另一个取代基位阻较小)的羰基化合物才能与亚硫酸氢钠
反应
(环己酮由于其特殊的环状结构是羰基暴露在外,向当于减小了位阻,可以反应)。R2CO+NaHSO3→R2C(OH)SO3Na R代表烃基或氢,R2CO符合上述要求
高中化学难题哦
醛加成
HCN、 醇、 羟醛缩合 的 化学方程式
答:
建议找本基础有机化学看,翻到
醛酮
那章,看书辅助文字会好理解点 亲核
加成反应
介绍 与HCN加成 与醇加成 羟醛缩合(碱性)图片来源:《有机化学》,李景宁第五版,第11章ppt 如果想多了解有机化学的话可以推荐几本书 简单入门(难度小):李景宁有机化学、胡宏纹有机化学 深入学习(学有余力再看,看懂...
一卤代苯为什么很难与卤素单质
加成
答:
不满足空间效应。那么什么样的试剂可以和
醛酮加成反应
呢,分为三种类型 醛酮可以和这三类物质加成:(1)含氮的亲核试剂如伯仲胺 (2)含氧硫的亲核试剂如:H2O,ROH,NaHSO3,RSH (3)含碳的亲核试剂如炔化物,HCN等 当然和H2的加成反应一般算成是还原反应,但是也属于加成反应。
苯甲醛和乙
醛反应
怎样断键?
答:
在碱性条件下脱水缩合为α,β不饱和
醛酮
。本质上这个
反应
是羟醛缩合反应 高中阶段不要求掌握是怎么反应的,因为涉及到碳负离子问题。知道有这么一个反应就好了。效果上,相当于是下图红色部分加热脱水 学有余力的话可以看看下面的反应机理。为了方便理解,我没有画出电子转移方向和试剂进攻方向。
醇酚
醛酮
化学性质实验的现象和
反应
式
答:
酚还能与三氯化铁溶液发生显色反应,可用于鉴别酚羟基的存在;此外,酚很容易被氧化。
醛酮
的共同特点是都含有羰基,能和多种亲核试剂发生亲核
加成反应
。特别是与2,4-二硝基苯肼都能反应生成黄色的2,4-二硝基苯腙结晶,利用形成的苯腙的晶型和熔点的不同,可以鉴别不同的醛和酮。具有甲基酮和CH3CH...
1)羰基还原为醇羟基有哪些方法?
答:
4、用乙硼烷还原:乙硼烷除还原羰基以外还可以还原碳碳不饱和键。5、:酮的双分子还原:用活泼金属可将醇还原为频那醇,若分子中有与羰基共轭的C=C,一般是C=C先被还原。6、用醇铝还原:异丙醇铝是一个选择性很高的
醛酮
还原剂,异丙醇铝将氢负离子转移给醛酮.使醛酮还原,而自身边成丙酮。
醛
的α-H与
酮
的α-H哪个活性更强?
答:
α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用,吸电子诱导作用越强,α-H的活性越强。1、分类 CH CHOCH CHOC-CH CH=CHCHOCH CHOCH 有机化学——
醛酮
2、同分异构现象,醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。3、醛酮的命名 选择含有羰基的最长碳链为主链,从靠近羰基的一端开始编号。C-CH -CH...
化学之格林纳德试剂
答:
此类反应可以用来合成各种醇类,也是有机合成中合成醇类的最常用的方法。在做复杂的醇类的反合成分析时,要清楚地意识到醇羟基的α碳原子就是原来
醛酮
分子中的羰基碳,醇羟基的一个β碳原子可能就是原来格氏试剂中显负价的官能碳,而α碳原子和这个β碳原子之间的单键就是通过这个亲核
加成反应
新形成的...
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