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酶活力测定的一般步骤
酶活性的测定
需要考虑哪些方面?
答:
1.底物浓度 除选择适合的底物外,在实际应用中更多考虑的是底物浓度。由于[S]与反应速度V成双曲线关系,在
酶活性测定
时,要求[S]达到一定水平以保证酶活性与酶量成正比。[S]范围
一般
选择在10~20Km为宜,此时反应速度
基本
达到最大反应速度,
测定的
误差在可接受范围。2.酶浓度 在反应条件一定时...
荧光素梅
活性检测
一般
值是多少
答:
当用DLR测试化学作实验时,海洋腔肠荧光素酶反应的动力学产生闪烁型发光信号,在
检测过程
中缓慢地衰减(图2)。 在DLR测试系统中,用单个裂解液分步
测定
萤火虫和海洋腔肠荧光素
酶活力
。在完成萤火虫荧光素酶活力("实验"报告基因)的测定后,萤火虫发光被快速湮灭,并同时激活海洋腔肠荧光素酶的发光反应("对照" 报告基因)...
酶活力
计算公式
答:
反之,速率越慢,酶的活力就越低。所以,
测定酶的
活力就是测定酶促转化速率。酶转化速率可以用单位时间内单位体积中底物的减少量或产物的增加量来表示。
酶活力的测定
既可以通过定量测定酶反应的产物或底物数量随反应时间的变化,也可以通过定量测定酶反应底物中某一性质的变化,如黏度变化来测定。通常是在...
酶活力测定的
注意事项有哪些
答:
测定酶活力
时,必须注意以下几点:1、酶促反应过程中,只有最初一段时间内反应速度与酶浓度成正比,随着反应时间的延长,反应速度即逐渐降低。2、要规定一定的反应条件,如时间、温度、pH等,并在
酶测定过程
中保持这些反应条件的恒定,如温度不得超过规定温度的士1℃,pH应恒定。3、配制的底物浓度应准确...
判断和研究
酶活性
中心的一些方法?
答:
(2)酶切除法:如链球菌核酸酶从N端切去6个氨基酸残基和牛胰核糖核酸酶从N端切去12个氨基酸残基,都不影响
酶的
活力,表明这些部位与活性中心无关。(3)酶分子侧链基团的化学修饰法:①非特异共价修饰法:用专一性氨基酸试剂来进行酶标记,然后
测定酶活力
变化,进而判断所标记的氨基酸侧链是否属于活性中心的...
测定酶活力
需要控制哪些条件
答:
⑩尽量去除各种抑制剂等。1.底物浓度 除选择适合的底物外,在实际应用中更多考虑的是底物浓度。由于[s]与反应速度v成双曲线关系,在
酶活性测定
时,要求[s]达到一定水平以保证酶活性与酶量成正比。[s]范围
一般
选择在10~20km为宜,此时反应速度
基本
达到最大反应速度,
测定的
误差在可接受范围。2.酶...
测定酶活性
的条件是什么
答:
我国检验学会文件中对最适条件是这样提出:①选合适的底物、辅因子、活化剂、变构剂的种类和浓度。②指示酶和辅助酶的种类和浓度。③反应混合液的最适pH,缓冲液种类和浓度。④其它影响
酶活性
的因素,如去除各种抑制剂。并提出:在某些情况下,为了获得更好的
测定
重复性或更大的临床价值,可考虑对上述...
给出一种
酶
,如何设计其纯化方案?
答:
酵母蔗糖酶的分离纯化和
活力测定
实验简介:
酶的
分离制备在酶学以及生物大分子的结构功能研究种具有重要意义。啤酒酵母中蔗糖酶含量丰富。本实验用新鲜啤酒酵母作为原料,通过破碎细胞,热处理,乙醇沉淀,柱层析等
步骤
提取蔗糖酶。并对其活力进行测定。实验原理蔗糖
酶主要
存在于酵母中,但工业上通常从酵母中制取。酵母蔗糖酶系...
欲配制5%*10mlVc注射液1000支,试问需投多少KgVc原料?(已知Vc原料的含量...
答:
从上述结果可知菠萝蛋白
酶
的比活力较低,可能的原因有:1、所加入的有机酸单宁的量对菠萝蛋白酶沉淀有的影响;2、在实验中是否把单宁溶液弄混而导致菠萝蛋白酶很少沉淀析出;3、菠萝蛋白酶对热不稳定,试验中温度的控制是否合理;4、在
活力测定的步骤
中所加入的酪蛋白的量不足,导致结果偏低;5、在...
分离筛选微生物菌种
的基本
程序
答:
流程
4.1 优良糖化酶菌株的分离与筛选 融化培养基→倒平板→打散孢子团粒→梯度稀释→涂布平板→培养观察→滴加碘液→挑菌落→接种→培养→糖化
酶活力测定
→菌种保存 4.2 酸乳制品中的乳酸菌的分离 制培养基→倒平板→梯度稀释→涂布平板→培养观察→挑菌落→接牛乳管→培养观察→传代培养→挑选凝乳管...
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