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醛基与氧气怎么变成羧基反应
关于官能团的性质
答:
当与羟基相连的碳原子上有一个氢原子时,羟基能被氧化成羰基(碳氧双键)。如:当与羟基相连的碳原子上没有氢原子时,羟基不能被氧化。(4)
醛基
的氧化。有机物中的醛基,不仅可以被
氧气
氧化
成羧基
;而且还能被两种弱氧化剂(银氨离子和铜离子)氧化成羧基。醛基被氧气氧化。如:银镜
反应
,醛基...
有碳碳双键就能
和氧气
发生
反应
吗,如果可以,那又生成什么?
答:
第四题不选A,A为
氧气
,氧气是强氧化剂,发生的氧化
反应
难以控制,非常复杂。温度稍高,就把整个化合物氧化
成
二氧化碳和水。银氨溶液,又称托伦试剂,是弱氧化剂,专门用来氧化
醛基
生成
羧基
,选择性100%,这样可以获得很高的收率。
含有羟基
的
有机物一定会发生氧化
反应
吗?
答:
这时它就表现出氧化性,如乙醇和金属钠发生
反应
,生成乙醇钠,放出氢气。如果乙醇蒸气在隔绝空气加强热
的
情况下,发生的是另一种反应,就是去氢反应,从羟基上和与羟基邻近的碳原子上各分出一个氢原子,它们结合成氢气分子,生成乙
醛
。这种去氢反应其实就是氧化反应。希望我能帮助你解疑释惑。
醛基
的电子式
怎样
写
答:
醛基
是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性。电子式如下图。醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成
反应
。醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化
成羧基
(—COOH)。醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。
羧酸怎么变成醛
答:
2、 92BBNPLi 92BBN体系 溴代( 氯代) 烷基硼烷P二甲基硫醚还原体系解决了把羧酸还原
成醛
这一在有机合成领域长期存在的重要问题, 因此得到广泛的应用。3、 LiPCH3NH2 体系 Burgstahler 等研究了LiPCH3NH2 体系对
羧酸的
还原
反应
, 发现此还原剂可以把羧酸还原成醛。尽管脱氢松香酸的还原产率达到了80...
化学问题
答:
有机中
的
氧化
反应和
无机的定义不一样 有机反应中, 加O或 去H 的就是氧化反应, 若要用化合价则需用有机物的表观化合价,你还得算乙醇中C和乙
醛
中C的化合价,很麻烦。乙醇到 乙醛, 少了两个H,因此是氧化反应
醛基如何
发生缩聚
反应
答:
醛基
上的碳氧双键也可以发生加成,实际上就是酚羟基邻位与对位的氢原子与醛基发生加成,氢原子加载
氧气
上,其余部分加成在醛基的碳原子上,让后发生的是醇脱羟基,苯环脱氢的缩聚
反应
!
只氧化
醛基
不氧化双键的
反应
条件
答:
加热,在铜/银的催化作用下
与氧气反应
。只氧化
醛基
不氧化双键的反应条件是加热,在铜/银的催化作用下与氧气反应。被氧化的羟基必须有α-H(即形如CHOH,在连有羟基的碳上还有氢)。醛基被氧化成酸需醛类分子的结构特点含有醛基,醛类催化加氢还原成醇,易为强氧化剂氧化成酸。
羧基怎样
转
变成醛基
答:
2、 92BBNPLi 92BBN体系 溴代( 氯代) 烷基硼烷P二甲基硫醚还原体系解决了把羧酸还原
成醛
这一在有机合成领域长期存在的重要问题, 因此得到广泛的应用。3、 LiPCH3NH2 体系 Burgstahler 等研究了LiPCH3NH2 体系对
羧酸的
还原
反应
, 发现此还原剂可以把羧酸还原成醛。尽管脱氢松香酸的还原产率达到了80...
高考有机物复习资料
答:
当与羟基相连的碳原子上有一个氢原子时,羟基能被氧化成羰基(碳氧双键)。当与羟基相连的碳原子上没有氢原子时,羟基不能被氧化。(4)
醛基
的氧化。有机物中的醛基,不仅可以被
氧气
氧化
成羧基
;而且还能被两种弱氧化剂(银氨离子和铜离子)氧化成羧基。醛基被氧气氧化。银镜
反应
,醛基被 氧化。...
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