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醛酮与含氮亲核加成总结
格式试剂与
醛
、
酮
的反应
答:
醛
、
酮与
格式试剂的反应属于
亲核加成
反应,反应过程十分复杂,对其反应历程的问题仍就存在许多争议,尽管如此,通过大量试验和研究,已经在这方面有了突破性发展。高子反应的可能性已经排除,因为在极性很弱的溶剂中,格式试剂的键仍旧是共价键。近几年来,看法一致的是,醛、酮与格式试剂相遇时,首先形成...
与RMgX试剂反应的活性顺序 二苯甲
酮
,苯乙酮,环己酮,苯甲
醛
,乙醛
答:
RMgX试剂与
醛酮
的反应是
亲核加成
反应,羰基碳原子上电子云密度越小,越容易与格式试剂加成。活性顺序应该是:二苯甲酮<苯乙酮<苯甲醛<环己酮<乙醛
如何利用弱氧化剂来区别
醛和酮
?
答:
一、羰基的
亲核加成
反应 羰基的C=O双键和C=C双键相似,也能发生加成反应。但C=O双键加成时,首先是试剂的亲核部分加到羰基碳原子上,然后是试剂的亲电部分加到羰基氧原子上。因此,与碳碳双键的亲电加成不同,碳氧双键的加成是亲核加成。 (一)与氢氰酸的加成 在碱催化下,
醛
和
酮与
氢氰酸加成生成氰...
酰基和羰基结构式区别
答:
羰基结构式:羰基是指
含有
羰基官能团的化合物,通常以C(=O)-作为表示。羰基可以是碳氧双键,也可以是含有氧原子的卤素或醇基团。羰基常见于
醛
、
酮
、羧酸以及其他含有碳氧双键的化合物中。例子:醛:C(=O)-H酮:C(=O)-R1-R2羧酸:C(=O)-OH酰氯:C(=O)-Cl
总结
而言,酰基是指含有R-C(=O...
α,β-不饱和
醛酮与
甲胺发生什么反应?
答:
α,β-不饱和
醛酮与
甲胺发生逆反应。伯胺与甲醛的羰基发生
亲核加成
反应,生成RNHCH₂OH,后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定,但碳
氮
键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应实际是醛、...
2,4—二硝基苯肼与
醛酮加成
反应为啥用弱酸催化?
答:
酸度过高会导致伯胺质子化而失去
亲核
活性。所以pH值一般控制在4~5。
α,β-不饱和
醛酮与
甲胺发生什么反应?
答:
α,β-不饱和
醛酮与
甲胺发生逆反应。伯胺与甲醛的羰基发生
亲核加成
反应,生成RNHCH₂OH,后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定,但碳
氮
键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应实际是醛、...
与RMgX试剂反应的活性顺序 二苯甲
酮
,苯乙酮,环己酮,苯甲
醛
,乙醛 请说 ...
答:
RMgX试剂与
醛酮
的反应是
亲核加成
反应,羰基碳原子上电子云密度越小,越容易与格式试剂加成.活性顺序应该是:二苯甲酮
试分析:为什么羧酸的
亲核加成
比
醛酮
难?
答:
首先是结构问题,羧基的活泼氢易离去,因此它的两个氧原子实际上是等价的,所以从空间结构来讲,羧基的位阻较大。并且羧基氢键的存在,使整个羧基的电子云密度较大,因此
亲核
试剂进攻活性中心比较难。
酰胺基的羰基能否像
醛
.
酮
中的羰基那样进行
加成
反应
答:
不行,酯基的羰基都不行,酰胺羰基键和碳
氮
键都是介于单双键之间。
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