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醛酮亲核加成反应活性顺序
比较亲电取代
反应
与
亲核
取代反应异同点?
答:
亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应,以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应。(2)
亲核加成反应
最有代表性的反应是
醛
或
酮
的羰基与格氏试剂加成的反应。3、反应机理不同:(1)在亲电取代反应中,亲电试剂在一定条件...
醛酮
与胺怎么
反应
答:
伯胺与甲
醛
的羰基发生
亲核加成反应
,生成RNHCH2OH,后者酸性条件下脱水便生产亚胺.亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱.亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或
酮
,水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应.因此亚胺,尤其是席夫碱可以作为...
如何鉴别
酮
和
醛
答:
(1)醛和酮都含有羰基,可与苯肼、2,4—二硝基苯肼、亚硫酸氢钠、羟胺、氨基脲等羰基试剂发生
亲核加成反应
。所得产物经适当处理可得到原来的
醛酮
,这些反应可用来分离提纯和鉴别醛,酮。醛和酮在酸性条件下能与2,4—二硝基苯肼作用,生成黄色、橙色和橙红色的2,4—二硝基苯腙沉 2,4—二硝基...
含碳
亲核
试剂与
醛酮加成
为什么要在碱性条件
答:
因为只有在碱性条件下,碳的
亲核
试剂才可以保持碳负,若在酸性条件下会结合h+
炔负离子和α,β-不饱和
醛
,
酮
发生1,2-
加成
还是1,4-加成?能否用它来做...
答:
应该是以1,4-
加成
为主,可以的。合成中这种试剂也非常有用。
16.(3.3分)
醛
或
酮
与羧基试剂发生
亲核加成反应
时,通常的反应条件是什么...
答:
醛
或
酮
与羧基试剂进行
亲核加成反应
时,通常需要提供适当的反应条件以促使反应进行。以下是常见的反应条件:1. 酸性条件:在酸性条件下进行亲核加成反应可以提高反应速率和产率。酸性条件可以通过加入酸性催化剂如硫酸、盐酸或甲磺酸等来实现。2. 适当的温度:通常,在室温下或略高的温度下进行反应可以加速...
将下列化合物按
亲核反应
的
活性
大小
排序
答:
电子云密度越小
亲核
越强 氯 吸 酸酐 其次 酯 再次 (少了个羰基) 酰胺 最次 (N太垃圾)所以 A>C>D>B 甲基给电子 减弱 苯共轭 更弱 两个加在一起 三流的弱 所以 A>B>C>D
Grignard试剂
答:
由卤代烃的烃基通过偶连
反应
制备各种烃类,这些反应类型对于合成中碳链的增长有着非常重要的意义,要灵活掌握。4、与
醛酮
加成成醇 这也许是格氏试剂在合成上最重要的性质之一。此类反应是格氏试剂的显负价的碳原子显示了良好的亲核性,对缺电子的醛酮的羰基碳原子进行
亲核加成
,而显正电的镁离子加成到...
醛
基与炔烃
反应
的机制是什么?
答:
2、引入方法:
醛
具有很高的
反应活性
,参与了众多反应。从工业角度来看,重要的反应大多数是缩和反应,如:制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇(尤其羰基醇类)。从生物角度,重要的反应主要包括:制备亚胺的反应,即甲酰基的
亲核加成反应
,如:氧化去胺反应、半缩醛结构(醛糖)。(1)还原反应 ...
2,4—二硝基苯肼与
醛酮加成反应
为啥用弱酸催化?
答:
酸度过高会导致伯胺质子化而失去
亲核活性
。所以pH值一般控制在4~5。
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