11问答网
所有问题
当前搜索:
醛酮亲核加成反应活性顺序
...有机物与HCN可以
加成
,怎么加成,为什么-CN水解生成=COOH
答:
1.
醛
和
酮
容易进行
亲核加成反应
,因为它们的羰基碳带有部分正电荷,而氧原子带有部分负电荷。这种极化使得羰基成为亲核试剂的攻击目标。2. 羰基附近的α-碳原子上的氢原子(α-H)由于羰基的影响而变得较为活泼,从而使得醛和酮能够参与多种化学反应。3. 氢氰酸(HCN)与醛或脂肪族甲基酮发生加成反应,...
同碳二醇性质
答:
同碳二醇具有显著的不稳定性,其极易发生脱水反应,转化为醛或酮。这是因为水分子作为弱
亲核
试剂,其对羰基的
加成反应
倾向于
醛酮
生成,反应的平衡常数相对较小。电负性大且半径小的氧原子使得-OH连接的碳原子区域电荷密度极高,这导致体系的稳定性受到挑战。然而,如果存在强吸电子基团,如卤素或氮原子,...
羟
醛
缩合是什么?
答:
羟
醛
缩合
反应
机理是,具有α-H的醛或
酮
,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行
亲核加成
,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的...
基础有机化学第三版——上册内容提要
答:
《基础有机化学》(第三版)作为普通高等教育“十五”国家级规划教材,因其权威性被广泛应用于国内众多综合性大学和理科化学专业的本科教学中。本书详细涵盖了羧酸、
醛
和
酮
的
亲核加成
、共轭加成,以及苯和芳香烃的芳香亲电取代
反应
等核心内容。醇和醚、炔烃、烯烃的亲电加成以及自由基加成、共轭加成,还有...
Horner–Wadsworth–Emmons
反应
的反应机理
答:
若取代基R2为氢,则中间体3a、4a与3b、4b形成平衡,可以互相转化(见假旋转)。最后4a与4b发生逆[2+2]环
加成反应
,消除生成E型烯烃5和Z型烯烃6。反应生成的是烯烃的哪一个异构体(5与6),与碳负离子和
醛酮
加成时的方向有关,但也依靠反应的可逆性与两个中间体之间的相互转化。加成一步时,...
能和氢氧化钠
反应
的是
醛
基还是酯基
答:
醛
基能和浓氢氧化钠溶液
反应
;一般发生醛的歧化反应,部分醛被还原部分被氧化:2HCHO + OH[-]===CH3OH + HCOO[-]还有就是羟醛缩合反应:具有α-H的醛或
酮
,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行
亲核加成
,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮....
醛
基,羧基的性质
答:
醛
类催化加氢还原成醇,易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化,醛基既有氧化性,又有还原性。 醛、
酮
分子中都含有羰基,均能还原成醇,但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基,不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化,因此,可用此来鉴别醛和酮。 甲醛与苯酚发生缩聚
反应
。甲醛发生银...
高中各个官能团的性质
答:
6. 硫醚:(-S-)7.
醛
:醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。8.
酮
:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强纯带吸电子性,碳原子上易发生
亲核加成反应
。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。9. 羧酸:羧基(-COOH);...
...羰基碳原子与两个烃基直接相连时,叫做
酮
。当两个烃基都是脂肪烃基时...
答:
(1) (2)c (3)b (4)C 10 H 16 O
羰基和酮基的区别
答:
羰基 (tāng jī)(carbonyl group)是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(-C=O-)。是
醛
,
酮
,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分。羰基性质1物理性质:具有强红外吸收。2化学性质:由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生
亲核加成反应
。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。酮基...
棣栭〉
<涓婁竴椤
18
19
20
21
22
23
24
25
27
涓嬩竴椤
26
其他人还搜