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重酒石酸间羟胺可以口服吗
阿拉明
简介
答:
3.4 分类 循环系统药物 > 心肺复苏及抗休克药物 3.5 剂型 注射液:每支10mg(1ml)(相当于
重酒石酸阿拉明
19mg),50mg(5ml)(相当于重酒石酸阿拉明95mg)。3.6 阿拉明的药理作用 阿拉明为α肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲...
碳酸氢钠简介
答:
当高渗溶液用量超过每分钟10ml时,可导致高钠血症、脑脊液压力下降甚至颅内出血,此在新生儿及2岁以下小儿更易发生。故以5%浓度的溶液输注时,速度不能超过每分钟8mmol钠。但在心肺复苏时,因存在致命的酸中毒,应快速静脉输注。 14.由于可能产生沉淀或分解反应,碳酸氢钠不宜与
重酒石酸间羟胺
、四环素、庆大霉霉素...
重酒石酸间羟胺
注射液的适应症
答:
①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压;②由于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压,本品可用于辅助性对症治疗;③也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。
metaraminol bitartrate的意思
答:
metaraminol bitartrate 网络
重酒石酸间羟胺
; 酒石酸间羟胺
重曹读音
答:
4.不宜与胃蛋白酶合剂、维生素C等酸性药物合用,因可使各自疗效降低。 5.由于可能产生沉淀或分解反应,本品不宜与
重酒石酸间羟胺
、庆大霉素、四环素、肾上腺素、多巴酚丁胺、苯妥英钠、钙盐等同瓶静滴。药物相互作用 1.不宜与胃蛋白酶合剂,维生素C等酸性药物合用,因可使各自疗效降低。 2.由...
重酒石酸间羟胺
注射液的药代动力学
答:
本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5~20分钟后血压升高,持续约1小时;静注1~2分钟起效,持续约20分钟。不被单
胺
氧化酶破坏,作用较久。主要在肝内代谢,代谢物多经胆汁和尿排出。
阿拉明
又叫什么名?
答:
阿拉明,又叫间羟胺。是拟肾上腺素药物,通常是重酒石酸盐,又叫
重酒石酸间羟胺
,还可以称为吐酒石、酒石酸锑钾。主要是作用于α受体,对β1受体作用比较弱,部分作用通过促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素。适用于休克早期的治疗,可以防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。用于因出血、药物过敏、...
阿拉敏的药理作用
答:
品名称 通用名:
重酒石酸间羟胺
注射液 商品名称:阿拉明 汉语拼音:Alaming --- 药品信息 【性状】本品为无色澄明液体. 【药理作用】本品主要作用于α受体,直接兴奋α受体,较去甲肾上腺素作用为弱但较持久,对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管,持续地升高收缩压和舒张压,也可...
重酒石酸间羟胺
注射液的不良反应是什么?
答:
你好,
重酒石酸间羟胺
注射液的不良反应:1.心律失常,发生率随用量及病人的敏感性而异。2.升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。3.过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常,此时应立即停药观察,血压过高者可用5~10mg酚妥拉明静脉注射,必要时可重复。4.静脉滴注时药液外溢,...
重酒石酸间羟胺
注射液的药理毒理
答:
本品主要作用于α受体,直接兴奋α受体,较去甲肾上腺素作用为弱但较持久,对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管,持续地升高收缩压和舒张压,也可增强心肌收缩力,正常人心输出量变化不大,但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著,很少引起心律失常,无中枢神经兴奋作用。由于其...
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