11问答网
所有问题
当前搜索:
高荧光强度细胞是什么
测定CTL效应的方法有哪些
答:
靶
细胞
用其标记后与效应细胞共充,再加Fluoro-Quench试剂(一种以Ca2+螯合的小牛血红蛋白主要成分、还含溴化乙啶试剂,它对细胞无毒,不能进入活细胞但可能进入膜已破损的死细胞),淬灭培养液中的荧光,在板式荧光扫描仪上定量测定活细胞内的
荧光强度
,与靶细胞对照孔(代表细胞100%存活)比较。即可计算...
什么是PCR检测?他的原理
是什么
?需要什么材料?
答:
灵敏度高 PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个
细胞
中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中最小检出率为3个细菌。 简便、快速 PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液...
化学中cfse
是什么
答:
CFSE是晶体场稳定化能的意思 晶体场稳定化能 crystal field stablization energies(CFSE)若d轨道不是处在全满或全空时,d电子分裂轨道后的总能量低于分裂前轨道的总能量。这个总能量的降低值,称为晶体场稳定化能。此能量越大,配合物越稳定。在形成配合物时,当在能量较低的de轨道中填上3个电子后,...
荧光
共振能量转移技术的应用
答:
当两个融合蛋白之间的距离在5-10nm的范围内,则供体CFP发出的荧光可被YFP吸收,并激发YFP发出黄色荧光,此时通过测量CFP
荧光强度
的损失量来确定这两个蛋白是否相互作用。两个蛋白距离越近,CFP所发出的荧光被YFP接收的量就越多,检测器所接收到的荧光就越少。如Tsien & Miyawaki采用FRET技术检测
细胞
内Ca2...
fish的群落监测
答:
微生物自身
荧光
的干扰;(c)环境样品(如活性污泥或饮用水等)中天然的可发荧光的生物或化学残留物的干扰;(d)培养基、固定方法和封固剂等对荧光信号
强度
的影响;·FISH检测的假阴性可能原因:(a)
细胞
壁的结构影响探针的渗透力,导致杂交信号强度降低。革兰氏阳性菌必须进行特殊的固定和前处理,...
流式
细胞
仪的工作原理
是什么
?
答:
①自发荧光,即不经荧光染色,
细胞
内部的荧光分子经光照射后所发出的荧光;②特征荧光,即由细胞经染色结合上的荧光染料受光照而发出的荧光,其
荧光强度
较弱,波长也与照射激光不同。自发荧光信号为噪声信号,在多数情况下会干扰对特异荧光信号的分辨和测量。在免疫细胞化学等测量中,对于结合水平不高的荧光...
902QB冠
是啥荧光
?
答:
1. 902QB冠是一种荧光剂,由荧光染料和聚合物基质组成的复合材料。2. 荧光剂是在特定波长下激发后能发出荧光的化合物或物质,广泛应用于荧光灯、荧光染料、荧光标记等领域。3. 902QB冠具有
高荧光强度
和稳定性,适用于光学显示、生物荧光标记、荧光检测、防伪标记和环境监测等多种应用。4. 在光学显示...
双
荧光
素酶报告基因实验原理?
答:
5、荧光检测仪读数:使用荧光检测仪对加入
细胞
含有荧光素底物的溶液进行读数。由于两种荧光素酶产生荧光的波长不同,可以使用不同的滤波器进行分别检测。利用双荧光素酶报告基因实验来研究目标基因的表达水平和调控机制。通过测量荧光素酶和内参荧光素酶的
荧光强度
,我们可以计算目标基因的相对表达水平,并...
荧光强度
单位a.u.的全称
是什么
答:
很多文献上紫外吸收光谱和
荧光
光谱谱图的纵坐标都写a.u.,但实际上两者单位是不同的,紫外光一般用吸光度(Absorbance Unit,简写A.U.)。荧光一般是用荧光发射的
强度
,但不同的仪器表示方法不一样,有的用光能量、有的用光子计数,不同的仪器测的值之间没有可比性,因此一般不标绝对值,而以相对...
ige
是什么
意思
答:
3.荧光免疫分析法(FIA):该方法将特异性抗体与荧光探针偶联,当样品中存在特定抗原和IgE时,被偶联的抗体会结合并发出荧光信号。通过检测
荧光强度
来确定样品中IgE的含量。4.放射性免疫印迹法(RIST):该方法利用放射性同位素标记的IgE结合蛋白A,从而通过测量放射性同位素来定量IgE含量。以上仅为常见的几...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜