某芳烃A (C8H10)氧化得到一种二元酸.A在 FeBr3,加热条件下与Br2反应只生成一种产物B (C8H9Br).请写出A和B

2. 化合物A,分子式为C5H12O,其结构中含有一手性碳原子,且可与钠反应放出氢气,与浓硫酸共热得到化合物B。B与HBr在光照条件下反应得到化合物C (C5H11Br),C与碱的水溶液共热,又得到化合物A。将B用高锰酸钾酸性溶液氧化,得到丙酮和乙酸。试写出A、B、C的结构式。

第1个回答  2013-06-11
你好,
1,因为A氧化得到一种二元酸,所以A是二甲苯,因为A的一溴代物只有一种,所以A是对二甲苯,所以B是2-溴-1,4-二甲苯
2,这个需要逆推,B和高锰酸钾反应得到CH3COOH和O=C(CH3)2(丙酮),所以B是CH3CH=C(CH3)2
在B上加一个水就是A,因为A有一个手性碳原子,所以羟基只能在双键连氢的碳原子上,即A是CH3CH(OH)CH(CH3)2
C是CH3CH(Br)CH(CH3)2
最后通过消去和加成的产物验证一次,完全符合题意。
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
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