美能注射液和复方甘草单胺s是不是一种药?药理作用是不是相同?

我想知道美能注射液和复方甘草单胺s是不是一种药?药理作用是不是相同?

第1个回答  2013-08-26
不是一种要
美能注射液为:
通用名:复方甘草甜素(甘草酸甘)注射液
曾用名:强力新C
商品名:美能;Stronger Neo-Minophagen C
英文名:Compound Glycyrrhizin Injection
汉语拼音:Fu Fang Gan Cao Tian Su Zhu She Ye
本品为复方制剂,其组分为:
每支(20ml)
甘草甜素 (Glycyrrhizin) 40mg
(甘草酸单铵盐Monoammonium Glycyrrhizinate 53mg)
甘氨酸 (Aminoacetic Acid) 400mg
盐酸半胱氨酸 (Cysteine Hydrochloride) 20mg
作为添加物,含有亚硫酸钠16mg和适量氨水。
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
(一)药理作用
1. 抗炎症作用
(1) 抗过敏作用
甘草甜素具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。
(2) 对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用
甘草甜素可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶--磷脂酶A2(phospholipase A2) 结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶 (lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。
2. 免疫调节作用
甘草甜素在体外试验(in vitro)具有以下免疫调节作用:1)对T细胞活化的调节作用;2)对g干扰素的诱导作用;3)活化NK细胞作用;4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。
3. 对实验性肝细胞损伤的抑制作用
在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。
4. 抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用
在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,给与甘草甜素可延长其生存日数。在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用;在体外实验系,也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。
甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草甜素可能出现的电解质代
谢异常所致的假性醛固酮症状。
(二)非临床毒理研究:
1. 毒性
(1) 急性毒性
用SD系SPF大白鼠(每组雌雄各5只),静脉内1次给药(给药量分别为:每公斤体重13、32.5、65mL),全部雌雄大白鼠没有一例死亡,因此考虑致死量要在每公斤体重65mL以上。
(2) LD50=4.50—4.89mL(每公斤225--244.5mL)。(小白鼠腹腔内给药)
2. 致畸形作用
在大白鼠交配前及交配期间静注本品,其试验结果为,未发现本品对交配能力,受胎能力及妊娠末期的胎儿发育状况、骨骼形成、外表和内脏有任何影响。
(三)临床应用
1. 慢性肝炎的双盲比较试验
对日本国内36个医疗机构的133例慢性肝炎患者实施了双盲检验比较试验,使用该制剂每日40mL静脉注射,连续使用一个月,其结果为:用药组比安慰剂组明显有效,并且肝功能检查项目中AST(GOT),ALT(GPT),g-GTP值也有统计学意义的明显改善。
有效率(%)
组别 有效以上 稍有效以上
用药组 25.4%(17/67) 68.7%(46/67)
安慰剂组 9.1%((6/66) 27.3%(18/66)
2. 慢性肝炎、肝硬化不同剂量治疗的比较试验
对日本国内11家医疗机构的178例慢性肝炎、肝硬化患者使用该制剂治疗,每日40mL静脉注射,共3周。将第2周时ALT(GPT)值仍未降到正常值上限1.5倍以内的93例患者,分为继续使用40mL组,和增大剂量至100mL组,比较这两组使用不同剂量的治疗效果。结果表明,该制剂100mL/日增量组比40mL/日继续使用组,ALT值改善的效果更显著。根据该试验结果,认为对40mL/日治疗后ALT值改善不充分时,可以增加用药剂量至每日100mL,是有临床意义的。
有效率(%) 有效以上 稍有效以上
40mL组 25.5%(12/47) 68.7%(46/67)
100mL组 50.0%(23/46) 27.3%(18/66)
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