第1个回答 2019-03-17
1、设常染色体疾病的相关基因型为aa、aa和aa(患者);色盲按教材上的写法。
把夫妻双方的基因型写下来:
妻子的基因型:
aa
xbxb(没有其他可能)
丈夫的基因型:
a_
xby
唯一有变动的就是丈夫的基因型可能为aa,也可能是aa。现在要推算其比例。
人群中发病aa为1%,即a的基因频率为0.1,故a基因频率为0.9。根据基因频率来推基因型频率的方法推算,则aa的频率为0.81,aa为1-aa-aa=0.18,则aa:aa=0.81:0.18=9:2。(此处实际上用到了
温代——哈伯格平衡,高中必修虽然不讲,但因为常用,应该可以看懂)
aa:aa=9:2,故aa占9/11,aa占2/11
即丈夫的基因型为
2/11
aa
xby
===============================所生子女同时患两种病的概率为
aax2/11
aa=
2/11*1/4
aa即患常染色体遗传病的概率为1/22
xbxb
x
xby=
1/4
xby
即患色盲的概率为
1/4
故两病兼患的概率为
1/22
x1/4=1/88
2、画棋盘图:(因为个体多一条染色体,减数分裂时,配子要么正常,要么多一条染色体。机会均等)
母方配子
父方配子
n
n+1
n
2n(正常)
2n+1(21三体综合征患者)
n+1
2n+1(21三体)
2n+2(四体,不能存活)
即他们的后代有1/3的概率是正常的,有2/3的概率会患上21三体综合征。
生出患病的个体为2/3,女孩的概率为
1/2,故患病女孩的概率为
1/3。