第1个回答 2024-04-13
官能团名称：烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。
结构简式：-C=C-、-OH、-C=O、-C-O-C-、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-。
常见官能团：
1. 烷烃：碳碳单键（C-C），不是官能团。
2. 烯烃：碳碳双键（C=C），参与加成反应和氧化反应，具有平面结构。
3. 炔烃：碳碳三键（C≡C），参与加成反应，具有直线结构。
4. 卤代烃：卤素原子（-X），X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）。
5. 醇：羟基（-OH），伯醇羟基可消去生成碳碳双键，酚羟基可与NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，均可与金属钠反应生成氢气。
6. 酚：羟基（-OH），与醇羟基类似，但位于苯环上。
7. 醚：醚键（-C-O-C-），可由醇羟基脱水形成，最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）。
8. 硫醚：硫原子（-S-），由硫化钾（或钠）与卤代烃或硫酸酯反应而得，易氧化生成亚砜或砜。
9. 醛：醛基（-CHO），参与银镜反应和斐林试剂反应，可与氢气加成生成醇。
10. 酮：羰基（C=O），碳原子上易发生亲核加成反应。
11. 羧酸：羧基（-COOH），具有酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应。
12. 酯：酯键（-COO-），在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。
13. 硝基化合物：硝基（-NO2），亚硝基（-NO）。
14. 胺：氨基（-NH2），具有弱碱性。
15. 磺酸：磺基（-SO3H），具有酸性，可由浓硫酸取代生成。
16. 酰：酰基（-CO-），有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化。
以上内容参考：百度百科-官能团。详情