第1个回答 2014-09-19
血清特异性免疫球蛋白E（IgE）检测
血清IgE的检测包括血清特异性IgE和血清总IgE，前者是指针对某种过敏原所产生的IgE，用于检测某人对某一过敏原是否过敏；而后者则是测定血清中IgE的总含量。血清特异性IgE的检测目前普遍采用的是标记免疫分析技术，包括放射免疫分析法、酶标免疫分析法、免疫印迹法、胶体金免疫分析法、荧光酶标法和化学发光法等。酶联免疫吸附试验也是临床常用的方法。根据上述方法查出患者的特异性IgE水平，从而确定患者对何种过敏原过敏。该方法安全，结果也较为可靠，但通常费用较为昂贵。
皮肤点刺试验
该方法是利用点刺针点刺表皮将微量过敏原皮试液渗入皮内，该方法不同于皮内试验，前者是被动渗透而后者是主动注入，所以更为安全。点刺后15分钟左右根据点刺处风团或红润的大小来判断结果。该方法结果安全可靠，但有一定痛苦。
皮内试验
该方法通过用1ml注射器在皮内注入0.02-0.04ml过敏原皮试液，使之形成一个直径3-4mm的皮丘。注射后15-20分钟左右根据注射处皮肤风团和红晕反应的大小以及有无伪足来判断结果。该方法结果可靠，也较安全，但在多次皮内注射时有一定痛苦。
生物共振过敏原检测系统
利用随机所带的过敏原样本检测过敏原，还可对自选过敏原进行检测。生物共振过敏原检测系统的检测原理属于量子医学范畴，主要通过红外线接收器对患者手指甲皱微血管部位进行检测,当人体内针对过敏原的抗体与已知过敏原的振动波相匹配时可产生共振现象，即可确定患者的过敏原种类。该方法优点是没有任何痛苦，可以同时检测500-1000余种过敏原，费用相对低廉，但结果的精确性仍然有一定争议。
有关过敏疾病的增加，与环境的变化有密切关系。人体肠道中的有益菌有刺激免疫系统的作用，但如果在日常生活中食品所含抗生素或是类固醇的含量太高的话，都会导致肠道内的有益菌降低，因而无法有效地刺激免疫细胞中辅助型T细胞1（Th1)的生成，而这些辅助型T细胞1的生成与辅助型T细胞2（Th2)相关过敏疾病的发生有着密切联系。因此，如果能利用抗过敏益生菌刺激免疫系统，激发可以调节过敏免疫反应中的Th1型免疫反应来平衡过敏所发引发的Th2型免疫反应，将可达到改善过敏体质的效果。
康敏元抗过敏益生菌采用了具有增强抗过敏能力的、生理上可接受的益生菌组合物：唾液乳杆菌、格氏乳杆菌、约氏乳杆菌、副干酪乳杆菌和罗伊氏乳杆菌，通过促进白介素质12（IL-12）和干扰素γ的分泌增加，可有效改善过敏症状，调控Th1型免疫反应而抑制免疫球蛋白IgE，从而改善Th2型免疫反应过度的过敏现象的方法。复方抗过敏益生菌菌株和肠道壁上的树突装细胞上的受体结合，活化细胞内的转译蛋白移至核内而释放大量细胞激素，属于先天免疫的一个环节，因此，借由其细胞壁多糖尿病类物质如肽聚糖、脂多糖、多糖等，经先天免疫系统，确实能活化T细胞的发育。