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利用克隆载体,结合在台和载体复制原点序列的特性,设计实验分离某细菌基因组DNA复制原点序列?
利用克隆载体,结合在台和载体复制原点序列的特性,设计实验分离某细菌基因组DNA复制原点序列(答案是图片那部分,但我没看懂,哪位大神能帮忙看一下呀~这怎么用文字描述啊
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第1个回答 2023-11-21
用一种酶可以切割载体形成两个切点的酶切载体,切不能切掉Amp,切后形成两股线性DNA。再对基因组DNA酶切,形成多股片段,当且仅当含有复制原点的片段的DNA序列和含有Amp的部分线性质粒DNA重连再导入受体细胞,在有Amp的培养基培养才能生长出菌落。
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基因克隆
答:
基因克隆
(gene cloning)或分子
克隆,
又称为重组DNA技术,是应用酶学方法,在体外将不同来源
的DNA
分子通过酶切、连接等操作重新组装成杂合分子,并使之在适当的宿主细胞中进行扩增,形成大量的子代DNA分子的过程。例如,要获得人类
基因组
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