第1个回答 2018-07-22
一般是通过测序、qPCR或者微阵列芯片的方法进行检测，市面上有获得国家食品药品监督管理局批准上市的产品，具体厂家就不说了。常见的耳聋基因有4个，GJB2\GJB3\SLC26A4以及线粒体12sRMA。前三个是常染色体隐性遗传，如果是携带的突变位点位于前三个基因中的某一个的话，对患儿的听力基本上没有影响。但你和你爱人如果还想要一个孩子的话，最好做一下耳聋基因检查并进行遗传咨询。
如果携带的突变位点位于线粒体12sRNA的话，患儿可能会发生药物性耳聋。这时候要格外注意患儿的用药，不要使用容易引起药物性耳聋的药物。在他有自主行为能力之后，也要告诉他，终生不得使用此类药物，否而就可以导致耳聋。