合剂简介

Question

如题所述

Answer 1

目录

1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 概述 5 合剂的生产和贮存要求 6 质量检查 7 参考资料 附：
1 古籍中的合剂

1 拼音

hé jì

2 英文参考

mixture [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]

mixture [21世纪双语科技词典]

3 国家基本药物

与合剂有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号 基本药物
目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 186 14 双黄连合剂 合剂 100ml 瓶 11.2 中成药部分 *△ 187 14 双黄连合剂 合剂 200ml 瓶 21.3 中成药部分 424 35 归脾合剂 合剂 10ml 支 1.6 中成药部分 * 425 35 归脾合剂 合剂 100ml 瓶 13.5 中成药部分

注：

1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。

2、表中备注栏加注“△”的剂型规格，及同剂型的其他规格为临时价格。

3、备注栏中标示用法用量的剂型规格，该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量，按《药品差比价规 则》计算的。

4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”，包括小蜜丸和大蜜丸。

4 概述

合剂（mixture[1]）为方剂学名词。是指将药材用水或其他溶剂，采用适宜的方法提取、纯化、浓缩制成的内服液体制剂[1]（中药合剂为中药复方的水煎浓缩液，或中药提取物以水为溶媒配制而成的内眼液体制剂[2]）。单剂量包装者又称“口服液”。

合剂是在汤剂基础上发展和改进的，并保持了汤剂用药特点，服用量较汤剂小，可以成批生产，省去临时配方和煎煮的麻烦[2]。如复方益母草合剂、紫冬合剂、复方大青叶合剂等。

5 合剂的生产和贮存要求

合剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：

一、除另有规定外，药材应洗净，适当加工成片、段或粗粉，按各该品种项下规定的方法提取，滤液浓缩至规定的相对密度；含有挥发性成分的药宜先提取挥发性成分，再与余药共同煎煮。

二、应在清洁避菌的环境中配制，及时灌装于无菌的洁净干燥容器中。

三、合剂中可加入适宜的附加剂、防腐剂，其品种与用量应符合国家或卫生部的有关规定，不得影响制品的稳定性，并注意避免对检验产生干扰，必要时亦可加入适量的乙醇。

四、不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象。

五、一般应制定相对密度、pH值等项目检查。

六、应密封，置阴凉处贮藏。在贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀。

6 质量检查

装量：

单剂量灌装的合剂应作装量检查。