下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭成员血型已经清楚(见标注)。已知该地区人群

要过程

第1个回答  2011-12-01
这个题目非常烦琐,计算量特别大,占据时间长,高考时不会出现这种题目,建议你可以放弃。现把解答过程供你参考:
1.图谱中1号与2号均表现正常,则可知该病为隐性遗传病。假设控制该病的基因位于X染色体上,5号(女性)患病则其父亲1号应该也患病,与所给条件不符(1号正常)。则可以判断控制该病的相关基因位于常染色体上。即该疾病为常染色体上的隐性遗传病。
2.这一小题特别复杂。要求9号为AB型的机率,必须要考虑6号与7号的相关基因频率。
(1)从8号为O型血可知,4号基因型中含有i基因,则1号的基因型为IAi,那么6号的基因型分别可能为IAIA(1/4)、IAi(1/4)、IAIB(1/4)、IBi(1/4);
(2)7号基因型为IAIA或IAi或IAIB或IBIB或IBi 的情况下,后代9号才有可能为AB型。该地区人群中基因IA频率为0.1,基因IB频率为0.1,基因i频率为0.8,即(IA+IB+i)=1,IAIA出现的频率为0.1×0.1=0.01,IAi出现的频率为2×0.1×0.8=0.16,IBIB出现的频率为0.1×0.1=0.01,IBi出现的频率为2×0.1×0.8=0.16,IAIB出现的频率为2×0.1×0.1=0.02。
(3)根据上述分析,分别考虑当6号与7号在不同基因型结合的情况下出现IAIB的可能性。最后的结果是:9号为AB型的机率为3/40。
3.(1)由题干可知涉及疾病与否的基因,1号与2号均为Ee,则4号的基因型为EE或Ee;因为1号的血型基因型为IAi,2号的血型基因型为IAIB,而8号的血型基因型为ii,那么4号可能有的基因型为IAi或IBi,综合两种性状可知4号的基因型为EEIAi或EEIBi或EeIAi或EeIBi。
(2)人群的患病频率为1/10000,则致病基因(e)的频率为1/100,正常基因(E)的频率为99/100,EE的频率为99/100×99/100,Ee的频率为2×1/100×99/100。正常人群中的携带者频率应该在正常人(EE和Ee)考虑Ee的频率,即为2/101。3号血型基因型应该为IAi或IBi,3号携带有致病基因的机率为2/101。4号的血型基因型应该为IAi或IBi,4号为Ee的可能性为2/3。综合考虑,再生一个孩子是AB血型同时患病的机率为1/7272。
第2个回答  2011-12-11
常染色体隐性遗传 (无中生有为隐性,,生女患病为常隐。口诀之类的不解释)
3/40 (复杂的。不解释)
EeIAi、EeIBi、EEIAi,EEIBi (由1和2知道血型IA和IAIB生出孩子的4号一定有i基因才能有ii的小孩子的。而1、2、4无病,则有4号为E_ _i。然后再把IA、IB、e、E带进去。
1/7272。
25。(22+1+1+1)
第3个回答  2011-12-01
有点不好算啊 。。。
相似回答