第1个回答 2022-11-01
1.酸碱滴定与生活酸碱滴定在生活中的应用
利用酸和碱在水中以质子转移反应为基础的滴定分析方法.可用于测定酸、碱和两性物质.其基本反应为H﹢+OH﹣=H2O也称中和法，是一种利用酸碱反应进行容量分析的方法.用酸作滴定剂可以测定碱，用碱作滴定剂可以测定酸，这是一种用途极为广泛的分析方法（见彩图）.最常用的酸标准溶液是盐酸，有时也用硝酸和硫酸.标定它们的基准物质是碳酸钠Na2CO3：最常用的碱标准溶液是氢氧化钠，有时也用氢氧化钾或氢氧化钡，标定它们的基准物质是邻苯二甲酸氢钾KHC8H₄O6或草酸H₂C₂O·2H₂O:OHˉ+HC8H₄O6ˉ→C8H₄O6ˉ+H₂O如果酸、碱不太弱，就可以在水溶液中用酸、碱标准溶液滴定.离解常数[1] Ka和Kb是酸和碱的强度标志.当酸或碱的浓度为0.1Μ，而且Ka或Kb大于10-7时，就可以准确地滴定，一般可准确至0.2%（见滴定误差）.多元酸或多元碱是分步离解的，如果相邻的离解常数相差较大，即大于104，就可以进行分步滴定，这种情况下准确度不高，误差约为1%.盐酸滴定碳酸钠分两步进行：CO₃ˉ+H﹢→HCO₃ˉHCO₃ˉ+H﹢→CO₂↑+H₂O相应的滴定曲线上有两个等当点，因此可用盐酸来测定混合物中碳酸钠和碳酸氢钠的含量，先以酚酞（最好用甲酚红-百里酚蓝混合指示剂）为指示剂，用盐酸滴定碳酸钠至碳酸氢钠，再加入甲基橙指示剂，继续用盐酸滴定碳酸氢钠为二氧化碳，由前后消耗的盐酸的体积差可计算出碳酸氢钠的含量.某些有机酸或有机碱太弱，或者它们在水中的溶解度小，因而无法确定终点时，可选择有机溶剂为介质，情况就大为改善.这就是在非水介质中进行的酸碱滴定（见非水滴定）.有的非酸或非碱物质经过适当处理可以转化为酸或碱.然后也可以用酸碱滴定法测定之.例如，测定有机物的含氨量时，先用浓硫酸处理有机物，生成NH嬃，再加浓碱并蒸出NH₃，经吸收后就可以用酸碱滴定法测定，这就是克氏定氮法.又如测定海水或废水中总盐量时，将含硝酸钾、氯化钠的水流经阳离子交换柱后变成硝酸和盐酸，就可以用标准碱溶液滴定.酸碱滴定法在工、农业生产和医药卫生等方面都有非常重要的意义.三酸、二碱是重要的化工原料，它们都用此法分析.在测定制造肥皂所用油脂的皂化值时，先用氢氧化钾的乙醇溶液与油脂反应，然后用盐酸返滴过量的氢氧化钾，从而计算出1克油脂消耗多少毫克的氢氧化钾，作为制造肥皂时所需碱量的依据.又如测定油脂的酸值时，可用氢氧化钾溶液滴定油脂中的游离酸，得到 1克油脂消耗多少毫克氢氧化钾的数据.酸值说明油脂的新鲜程度.粮食中蛋白质的含量可用克氏定氮法测定.很多药品是很弱的有机碱，可以在冰醋酸介质中用高氯酸滴定.测定血液中HCO婣的含量，可供临床诊断参考.。
2.酸碱滴定与生活
利用酸和碱在水中以质子转移反应为基础的滴定分析方法。可用于测定酸、碱和两性物质。其基本反应为H﹢+OH﹣=H2O也称中和法，是一种利用酸碱反应进行容量分析的方法。用酸作滴定剂可以测定碱，用碱作滴定剂可以测定酸，这是一种用途极为广泛的分析方法（见彩图）。最常用的酸标准溶液是盐酸，有时也用硝酸和硫酸。标定它们的基准物质是碳酸钠Na2CO3:
最常用的碱标准溶液是氢氧化钠，有时也用氢氧化钾或氢氧化钡，标定它们的基准物质是邻苯二甲酸氢钾KHC8H₄O6或草酸H₂C₂O·2H₂O:
OHˉ+HC8H₄O6ˉ→C8H₄O6ˉ+H₂O如果酸、碱不太弱，就可以在水溶液中用酸、碱标准溶液滴定。离解常数[1] Ka和Kb是酸和碱的强度标志。当
酸或碱的浓度为0.1Μ，而且Ka或Kb大于10-7时，就可以准确地滴定，一般可准确至0.2%（见滴定误差）。多元酸或多元碱是分步离解的，如果相邻的离解常数相差较大，即大于104，就可以进行分步滴定，这种情况下准
确度不高，误差约为1%。 盐酸滴定碳酸钠分两步进行：
CO₃ˉ+H﹢→HCO₃ˉ
HCO₃ˉ+H﹢→CO₂↑+H₂O
相应的滴定曲线上有两个等当点，因此可用盐酸来测定混合物中碳酸钠和碳酸氢钠的含量，先以酚酞（最好用甲酚红-百里酚蓝混合指示剂）为指示剂，用盐酸滴定碳酸钠至碳酸氢钠，再加入甲基橙指示剂，继续用盐酸滴定碳酸氢钠为二氧化碳，由前后消耗的盐酸的体积差可计算出碳酸氢钠的含量。
某些有机酸或有机碱太弱，或者它们在水中的溶解度小，因而无法确定终点时，可选择有机溶剂为介质，情况就大为改善。这就是在非水介质中进行的酸碱滴定（见非水滴定）。
有的非酸或非碱物质经过适当处理可以转化为酸或碱。然后也可以用酸碱滴定法测定之。例如，测定有机物的含氨量时，先用浓硫酸处理有机物，生成NH嬃，再加浓碱并蒸出NH₃，经吸收后就可以用酸碱滴定法测定，这就是克氏定氮法。又如测定海水或废水中总盐量时，将含硝酸钾、氯化钠的水流经阳离子交换柱后变成硝酸和盐酸，就可以用标准碱溶液滴定。
酸碱滴定法在工、农业生产和医药卫生等方面都有非常重要的意义。三酸、二碱是重要的化工原料，它们都用此法分析。在测定制造肥皂所用油脂的皂化值时，先用氢氧化钾的乙醇溶液与油脂反应，然后用盐酸返滴过量的氢氧化钾，从而计算出1克油脂消耗多少毫克的氢氧化钾，作为制造肥皂时所需碱量的依据。又如测定油脂的酸值时，可用氢氧化钾溶液滴定油脂中的游离酸，得到 1克油脂消耗多少毫克氢氧化钾的数据。酸值说明油脂的新鲜程度。粮食中蛋白质的含量可用克氏定氮法测定。很多药品是很弱的有机碱，可以在冰醋酸介质中用高氯酸滴定。测定血液中HCO婣的含量，可供临床诊断参考。
3.酸碱中和滴定有哪些重要的知识点
【知识点1】中和滴定的概念及原理 1.概念：用已知物质的量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法。
2.实质：中和反应。 3.关键： ①准确测定标准液和待测溶液的体积； ②准确判断：反应的终点。
【知识点2】滴定管 ①酸式滴定管——酸性或具有氧化性的物质， 碱式滴定管——碱性或具有还原性的物质。 ②精确度——0.01ml ③洗涤——滴定管在使用前经检查后要进行洗涤，须先用蒸馏水，然后再用待盛液润洗2~3次。
但锥形瓶用蒸馏水洗净后不能再用待盛液润洗，否则将会引起误差。 【知识点3】中和滴定的仪器和药品 1.仪器：酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、铁架台、滴定管夹、烧杯等 2.试剂： 标准液、待测液、指示剂； 【知识点4】指示剂的选择： 变色要灵敏、明显， 一般强酸滴定强碱用指示剂选用酚酞。
中和滴定，肯定不用石蕊 【知识点4】中和滴定的操作（以标准盐酸滴定NaOH为例） 1.准备：①洗涤 ②查漏 ③润洗 ④装液体 ⑤排气泡 ⑥调整液面 ⑦读数 2.滴定：①量取待测液并加指示剂 ②滴定至终点并读数 ③重复操作三次 ④计算 【注意】 ①滴定时在瓶底垫一张白纸； ②滴定时左手控制旋钮、右手振荡锥形瓶、目光注视锥形瓶内溶液颜色变化。 ③锥形瓶：只用蒸馏水洗涤，不能用待测液润洗 ④先快后慢，当接近终点时，应一滴一摇 ⑤注入标准液至“0”刻度上方2~3cm处，将液面调节到“0”刻度（或“0”刻度以下某一刻度） 【知识点5】滴定终点判断 当最后一滴刚好使指示剂颜色发生明显的改变而且半分钟内不恢复原来的颜色，即为滴定终点。
【知识点6】中和滴定的误差分析。
4.【药物分析中酸碱滴定的应用请举一些例子出来~】
用酸碱滴定法测硼酸软膏中硼酸的含量 方法原理： 取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，置水浴上加热，搅拌使硼酸溶解，放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色.每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于6.183mg的H3BO3，计算，即得.试剂：1.水（新沸放置至室温） 2.甘露醇 3.氢氧化钠滴定液（0.5mol/L） 4.酚酞指示液 5.基准邻苯二甲酸氢钾 试样制备： 1.氢氧化钠滴定液（0.5mol/L） 配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用.取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀. 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色.每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾.根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度. 贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用. 2.酞指示液 取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解. 操作步骤： 取本品约0.5g，精密称定，加甘露醇3g与新沸过的冷水20mL，置水浴上加热，搅拌使硼酸溶解，放冷至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色. 注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一，“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求. 注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止.根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）.。