第1个回答 2020-01-20
无创DNA筛查
主要针对三种疾病
河南省人民医院医学遗传中心主任廖世秀介绍,所谓的无创DNA筛查,是指利用高通量测序技术,对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行测序、分析,判断胎儿罹患染色体非整倍体,如21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征和13三体综合征的风险。
和普通的唐氏筛查相比,无创DNA筛查的检出率更高(对21三体综合征的筛查检出率可提高到95%~99%),筛查的时间范围更加宽泛(怀孕12周~22周+6天进行),因此,它受到越来越多孕妇的欢迎。
不过,值得注意的是,无创DNA筛查针对的疾病是有限的。廖世秀主任说,该筛查的目标疾病并不包括普通唐氏筛查所筛查的开放性神经管缺陷。如果胎儿存在21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征之外的染色体问题,做这项筛查可能发现不了。
这七类孕妇
不适合进行无创DNA筛查
通常,各种医学检查都有其适应证和禁忌证,无创DNA筛查也不例外。如果不严把筛查的适应证、禁忌证,就可能导致漏筛。