1.先加乙二醇是为了保护醛基而不是羟基，与醛基形成缩醛，条件是酸催化
2.用Fe或Sn，酸性条件下还原硝基为氨基
3.加亚硝酸钠，硫酸，低温，得到重氮盐
4.升温，加水稀释ph水解，重氮基变为酚羟基，同时缩醛变回醛基，得到间羟基苯甲醛
这个简单，我看过文献，直接使用硫氢化钠还原就可以了，硝基会自动氧化的，或者使用保险的方法，先用PCC加热回流，然后使用锌粉+盐酸还原
但是这个我的确是看过文献的，使用硫氢化钠+底物直接反映，没有什么问题，但是条件我倒是忘了，真是对不起，不过使用贝尔斯坦查一查也许就知道了
好像大虾的问题不明确吧。其结构是苯环上的碳邻位有一个—OH，一个—CHO.性质兼具苯酚和醛的特点。
沸点：气化是分子离开这个体系，需要克服分子之间的相互作用，这里主要是氢键。邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近，与对羟基苯甲醛相比，不易形成氢键，所以分子间作用比较弱，所以分子容易离开，也就是沸点低。
熔点：熔化则不是离开，而是在体系中自由移动，因此只需要破坏分子的晶体结构。对羟基苯甲醛从结构上看，要比邻羟基苯甲醛对称的多，整齐的多，所以对羟基苯甲醛晶体的排列更整齐，更密集，所以要破坏这个结构就需要更多的能量，也就是熔点更高。熔点和氢键没有特别大的关系，氢键主要影响沸点。
对羟基苯甲醛，邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，而对羟基苯甲醛形成 分子间氢键。
范德华力强调的是分子间作用力。
在碱性条件下直接溴化，然后再酸化。碱性条件下由于电离，氧原子诱导效应可以增加苯环电子密度，增加苯环活性。
羟基是邻对位定位基，醛基是间位定位基，产物是双定位产物，正是3,5-二溴4-羟基苯甲醛。
被蒸出的是邻羟基苯甲醛，因为邻羟基苯甲醛不溶于水（分子内氢键），而对羟基苯甲醛在水中有一定溶解度（13g/L），所以根据水蒸气蒸馏的原理（两种互不相溶的液体的蒸汽压可以叠加，故体系沸点降低，在低于两种液体沸点的一定温度两种液体可以一起被蒸出；而对羟基苯甲醛溶于水，使得蒸气压降低，沸点升高），被蒸出的是邻羟基苯甲醛，对羟基苯甲醛留在水溶液中。
3，4—二羟基苯甲醛不属于有机酸，有机酸需要有羧基﹙―COOH﹚.
这个不知道你需不需要考虑实际问题，我就简单从理论上回答。
对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。
感觉差不多，实际可能产率较低，考虑到羧基是间位定位基，步骤反过来可能产率更低。
水蒸气蒸馏，因为邻羟基苯甲醛有分子内氢键，可随水蒸气挥发