第1个回答 2023-01-12
供货单位合法性证明文件不是验收人员应对抽样样品的检查内容。
验收人员应对抽样药品有哪些检查是医药商品储运员考试需要掌握的知识。
验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对，出现问题的，报质量管理部门处理。
（一）检查运输储存包装的封条有无损坏，包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、储运图示标志，以及特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
（二）检查最小包装的封口是否严密、牢固，有无破损、污染或渗液，包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固。
（三）检查每一最小包装的标签、说明书是否符合以下规定：
1.有药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、有效期等。
2.化学药品与生物制品说明书列有以下内容：药品名称、成分、分子式、分子量、化学结构式等。
3.中药说明书列有以下内容：成分、性状、功能主治、规格、用法用量、有效期等。
4.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和警示说明等；
5.进口药品的包装、标签以中文注明药品通用名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书等。