第1个回答 2023-09-27
合成仪通常合成的是较短片段的引物序列，这些是基因合成前的原料，首先是对引物的纯化，然后进行overlap PCR进行片段融合，再进行更大片段的组装，其次通过Sanger测序或高通量测序技术来完成，对比是否与您的设计一致，是否存在错误、插入或缺失等，其次进行克隆，如果您计划将合成的基因序列插入到宿主细胞或病毒中，您需要使用适当的克隆技术，例如限制性酶切和连接、PCR扩增等将合成的序列插入载体中，最后是进行表达，如果您的目标是获得蛋白质或RNA，您需要将合成的基因插入到适当的宿主中，以使其表达所需的产物。