第1个回答 2018-05-19
建议可以做进一步检查，无创DNA产前检查，孕周只要12周以上就可以进行，抽取母亲8-10毫升的血，对母体外周血中血浆游离DNA测序分析，获得胎儿遗传信息，进而判定胎儿有没有基因疾病。对孕妈和胎儿无任何风险，安全且准确率99%。血液可以自己采取寄送到检测单位或者过去抽血都是可以的！羊水穿刺通过微创的手术才能提取胎儿羊水，所以理论上有一定的流产率。羊水穿刺是临床诊断唐氏儿的金标准！ 羊水穿刺后的取得的标本可以用于染色体核型分析，也可以用于基因芯片检查。染色体核型分析针对染色体的数目和大片段缺失、重复和染色体易位，但是，对小片段的染色体片段缺失或重复不能检出。芯片能检出微小的染色体片段重复或缺失，但是不能发现没有片段增加或减少的染色体易位。因此，两种方法可以互为补充。一般，基因芯片没有异常发现，可以认为胎儿不会患有染色体病。但不能排除胎儿有染色体易位。