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无创18号染色体三体型,有翻盘机会没
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第1个回答 2019-05-11
肯定不大。这是针对21三体和18三体的,目前没有听说过有翻盘的。不过这里有无创发现性染色体缺失但脐穿翻盘的。我反而觉得这正是显示出无创的灵敏性,因为翻盘的结果是,分析脐带血培养结果是性染色体那一条的确有缺失
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答:
1、病因 起自18号染色体三体,是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条
18号染色体三体型,
少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。2、临床表现 患儿的特征为枕部后突,前额窄小,小头,前囟宽,耳低位伴畸形,眼裂短,下颌小,内眦赘皮,眼睑下垂,唇裂或伴腭...
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