甲苯能否用甲醇和苯脱水合成?该反应是否可逆?如果甲醇和苯反应不能生成甲苯，那么生成什么?两个反应的

Question

甲苯能否用甲醇和苯脱水合成?该反应是否可逆?如果甲醇和苯反应不能生成甲苯，那么生成什么?两个反应的催化剂可以用什么?

Answer 1

常规条件下这两者不会反应，在特殊条件下反应会生成甲苯，二甲苯，和三甲苯。苯和甲醇有文献报道用分子筛催化剂可以进行转化，大约生成的甲苯75%，二甲苯22%，甲苯和甲醇采用在稀土改性的SM-5沸石分子筛催化剂上进行甲苯的选择烃化反应，由于其择形催化作用，可直接得到高纯度的对二甲苯，其含量在混合二甲苯中达98％，甲苯转化率达28％，催化剂单程连续运转300小时，性能稳定，且具有良好的再生性和制备重复性，另外生成的甲苯就很难去甲基还原成苯了，需要不同的条件，此条件下可以说不可逆。苯合成甲苯用碘甲烷催化是常规的方法追问

浓硫酸催化剂行吗

追答

苯和浓硫酸优先生成苯磺酸和水，基本不会和甲醇反应

追问

苯的磺化反应吗

追答

是的，苯和浓硫酸优先生成苯磺酸和水，基本不会和甲醇反应，浓硫酸多用于酸和醇的酯化，这种烷基化反应很少用到，加热还容易产生碳化，烷基化反应多是付克反应，用三氯化铝催化

追问

三氯化铝为什么能够催化?

利用了什么性质?

您能回答我一下吗

追答

傅里德-克拉夫茨反应，简称傅-克反应，英文Friedel–Crafts reaction，是一类芳香族亲电取代反应，1877年由法国化学家查尔斯·傅里德(Friedel C)和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨(Crafts J)共同发现。该反应主要分为两类:烷基化反应和酰基化反应。
芳香烃在无水AlCl3或无水FeCl3等催化剂作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel -Crafts反应。 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时，不发生傅-克反应。

追问

强吸电子基是极性基团吗

?

追答

大学有机化学，药物合成反应里提到过这方面的知识，吸电子集团是基团具有强吸电子的性质，是苯环上的活泼氢离子性质更加稳定，不容易被取代，相对应的是给电子基团 比如-NH2，-CH3等能增加苯环上活泼氢离子的活性，不是你所说的极性基团概念

追问

给电子基团，是自由基吗，还是

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