劳拉西泮片临床研究

如题所述

第1个回答  2024-07-15
劳拉西泮片是一种苯二氮类抗焦虑药物,其作用机制与地西泮相似,但抗焦虑效果更强,有助于快速入眠。在常规剂量下,它的药效主要影响边缘系统,表现出优于其他同类化合物的效果。在治疗中,本品与其他药物不存在配伍禁忌,适用于综合科和精神病患者的治疗,因其安全性和耐受性良好,被视为安定类药物中的有效选择。

口服后,劳拉西泮迅速被胃肠道吸收,生物利用度高达90%,血药浓度峰值通常在口服后2小时左右。肌肉注射与口服吸收相似,能穿透血脑屏障进入脑部,同时也可能分泌到母乳中。其半衰期在10到20小时,血浆蛋白结合率约85%,主要通过肝脏代谢为无活性的葡萄糖醛酸盐并经肾脏排泄。

适应症广泛,包括治疗由焦虑、紧张引起的失眠症,情绪诱导的自主症状如头痛、心悸、失眠等,以及伴焦虑症状的器质性疾病患者。在心血管和胃肠道疾病患者的慢性焦虑中,劳拉西泮作为辅助疗法可以改善预后。此外,它还适用于精神神经症性紊乱,如焦虑、抑郁、强迫观念等,以及需要辅助治疗的严重抑郁焦虑症,手术前给药也是其常见应用。

然而,禁用于对本品或苯二氮卓类衍生物过敏者。常见副作用有疲劳、嗜睡、眩晕等,可能产生依赖性,因此长期使用后应逐渐减量停药。使用时需注意,劳拉西泮可能影响血液、肝肾功能,怀孕前三个月禁用,且不可与麻醉药、巴比妥类或酒精同时使用。详情
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