经营第三类医疗器械的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求质量管理体系、器械管理制度、供应商管理、质量风险管理、不良事件管理、培训和意识提升、法规合规、随访和售后服务系统保障。
1、质量管理体系：企业需要建立和实施符合ISO 13485等相关国际标准或国家标准的质量管理体系。这个体系应该包括质量管理的组织结构、职责分工、操作流程、记录和文件管理等内容。
2、器械管理制度：企业需要建立健全的医疗器械的采购、入库、储存、销售和追溯等管理制度。这些制度应当包括器械的分类管理、库存管理、质量检验与控制、产品追溯等方面。
3、供应商管理：企业应当建立供应商管理体系，对供应商进行评估和选择，并与供应商签订质量协议和合同。同时，企业需要建立供应商跟踪和评估机制，确保所采购的医疗器械符合质量要求。
4、质量风险管理：企业需要开展质量风险分析和评估，识别和评估可能存在的质量风险，并制定相应的控制措施和应急预案。
5、不良事件管理：企业需要建立健全的不良事件管理制度，及时汇报和处理不良事件，并进行统计和分析，以改进产品质量和监测安全性。
6、培训和意识提升：企业需要为员工提供医疗器械知识培训和质量管理培训，增强员工的专业素养和质量意识。
7、法规合规：企业需要了解并遵守国家和地方相关的法律法规，在经营过程中确保合规性、安全性和有效性。
8、随访和售后服务：企业需要建立客户反馈机制，及时解决用户的问题和投诉，并进行产品追溯和召回工作。
经营第三类医疗器械需要注意事项
1、合法资质：确保企业经营的医疗器械符合相关的法律法规，并具备合法的经营资质。申请并获得医疗器械生产/经营许可证或备案。遵守国家和地方的监管要求。
2、产品质量：选择合格、安全、有效的医疗器械供应商或生产商。对进货的医疗器械要进行质量检验和验收，并建立可追溯的档案记录。确保所售医疗器械符合质量标准和质量安全要求。
3、产品注册和备案：按照法规的要求，对需要注册或备案的医疗器械进行相应的手续办理。确保已经获取相应的注册证书或备案凭证，符合法规的要求进行销售。