第1个回答 2019-01-17
如果是孕妈是唐筛高危或者大夫诊断需要做产前无创DNA，建议做。但是唐筛高危高风险，不一定是宝宝有问题，进一步检查只是为了确定宝宝没有问题，毕竟唐氏筛查中唐氏出现的比例还是很低的，但是比例低并不代表没有几率，一旦某家庭摊上一个这样的孩子，就是一辈子的灾难。所以如果唐筛高危的话，建议做无创dna。但是如果担心出现其他遗传病的话，可以选择做羊穿，毕竟羊穿的准确指数更高。
第2个回答 2019-01-16
35岁之前有高危情况再做，35岁后直接做
第3个回答 2019-01-16
个人觉得不值得做，你做过唐氏筛查如果显示没有超过正常值就可以不做，而且要考虑家庭的整体情况和你自身的情况，家里没有病史，你没有不良嗜好，这些就不用做该项检查，希望对你有帮助！
第4个回答 2019-01-16
孕妇基因筛查是什么呢?我们通常所指的基因筛查是利用技术的手段对未出生的婴儿进行基因测试，当然有的基因筛查对象为新生婴儿，这样做可以避免孩子得重大遗传性疾病。
我们通常所说的孕妇基因筛查项目指的是唐氏筛查，这种检查需要孕妇朋友们在怀孕17周到19周的时候做。如果基因筛查出现了问题，那么患者需要进一步做羊水检测，这种检查可以帮助患者进一步确诊。如果这些检查都没有问题，那么孕妇朋友们在怀孕七个月左右的时候需要做四维彩超检查。
第5个回答 2019-01-17
无创DNA临床上全称是无创产前基因筛查，它主要是通过抽孕妇的外周血来进行孕妇外周血当中胎儿游离DNA的一个检测，它检测的主要疾病就是常见的染色体的非整倍体，就是我们说的唐氏综合征、21—三体综合征、18—三体综合征和13—三体综合征。它对这三种常见染色体的数目异常，诊断的检出率可以达到99%以上，它还同时可以对其他的染色体的数目异常作为筛查，但是它的检出率和准确性没有这三种常见染色体疾病那么高。所以还是有必要做的！以防胎儿出现基因缺陷！