chuān wū
radix aconiti sinensis [朗道汉英字典]
mon monkshood mother root [湘雅医学专业词典]
Radix Aconiti(拉) [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
mon monkshood mother root [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
川乌为中药名，出自《金匮要略方论》。即唐代侯宁极《药谱》记载的川乌头[1]。为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaeli Debx. 的干燥母根[2]。
《中华人民共和国药典》（2010年版）记载有此中药的药典标准。
Radix Aconiti（拉）（《中医药学名词（2004）》）
mon monkshood mother root（《中医药学名词（2004）》）
川乌[3]
毛茛科植物乌头Aconitum carmichaeliDebx.（栽培品）的块根（主根）。主产四川、陜西[3]。
辛，热，有大毒。入心、脾经[3]。
祛风湿，散寒，止痛[3]。
1.治风寒湿痹，半身不遂，历节风痛拘挛麻木，中风后半身不遂，寒性头痛，寒疝腹痛，小儿慢惊。煎服：制川乌，1.5～9g，宜久煎（一小时以上）[3]。
2.外治阴疽肿毒，生川乌研末调敷。反贝母、白蔹、半夏、瓜蒌、白及[3]。
内服过量或煎煮不当，易致中毒，出现唇舌、手足发麻，运动失灵，心律不整，甚至心脏及呼吸麻痹而死亡[4]。生品内服宜慎。孕妇忌服[3]。
乌头子根的小者名侧子，又名即子，功同川乌，煎服并治脚气。乌头子根的琐细者名漏篮子，炒研末为丸服治恶痢；研末井水调涂治恶疮臭溃。[3]
本品含生物堿，巳分得消旋去甲基乌药堿、次乌头堿、乌头堿、新乌宁堿、川乌头堿甲及乙等[3]。
乌头堿具局麻（先 *** ，后麻醉）镇痛及抗炎作用，但系剧毒药，安全范围小，可使心率减慢、心律紊乱，甚至室颤[3]。
据报告，人口服乌头堿0.2mg、川乌3～90g即可中毒致死，致死原因是呼吸中枢及心肌麻痹。乌头堿极易水解，水解后毒性大大减少。川乌头毒性极强，在炮制或加热煎煮后，总堿含量减少，毒性亦大大降低，但因炮制、煎煮时间的不同，其毒性差别很大[3]。
川乌
Chuanwu
ACONITI RADIX
本品为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的干燥母根。6月下旬至8月上旬采挖，除去子根、须根及泥沙，晒干。
本品呈不规则的圆锥形，稍弯曲，顶端常有残茎，中部多向一侧膨大，长2～7.5cm，直径1.2～2.5cm。表面棕褐色或灰棕色，皱缩，有小瘤状侧根及子根脱离后的痕迹。质坚实，断面类白色或浅灰黄色，形成层环纹呈多角形。气微，味辛辣、麻舌。
（1）本品横切面：后生皮层为棕色木栓化细胞；皮层薄壁组织偶见石细胞，单个散在或数个成群，类长方形、方形或长椭圆形，胞腔较大；内皮层不甚明显。韧皮部散有筛管群；内侧偶见纤维束。形成层类多角形。其内外侧偶有1至数个异型维管束。木质部导管多列，呈径向或略呈“V”形排列。髓部明显。薄壁细胞充满淀粉粒。
粉末灰黄色。淀粉粒单粒球形、长圆形或肾形，直径3～22μm；复粒由2～15分粒组成。石细胞近无色或淡黄绿色，呈类长方形、类方形、多角形或一边斜尖，直径49～117μm，长113～280μm，壁厚4～13μm，壁厚者层纹明显，纹孔较稀疏。后生皮层细胞棕色，有的壁呈瘤状增厚突入细胞腔。导管淡黄色，主为具缘纹孔，直径29～70μm，末端平截或短尖，穿孔位于端壁或侧壁，有的导管分子粗短拐曲或纵横连接。
（2） 取本品粉末2g，加氨试液2ml润湿，加乙醚20ml，超声处理30分钟，滤过，低温回收溶剂至干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头堿对照品、次乌头堿对照品、新乌头堿对照品适量，加异丙醇三氯甲烷（1:1）混合溶液制成每1ml各含1㎎的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷乙酸乙酯甲醇（6.4:3.6:1）为展开剂，氨蒸气饱和20分钟，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。
15.5.2 总灰分不得过9.0%（附录ⅨK）。
15.5.3 酸不溶性灰分不得过2.0%（附录ⅨK）。
照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
15.6.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈四氢呋喃（25:15）为流动相A，0.1mol/L醋酸铵（每1000ml加冰醋酸0.5ml） 为流动相B，按下表中规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按新乌头堿峰计算应不低于2000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 ～ 48 15→26 85→74 48 ～49 26→35 74→65 49～58 35 65 58～65 35→15 65→85 15.6.2 对照品溶液的制备取苯甲酰乌头原堿对照品、苯甲酰次乌头原堿对照品、苯甲酰新乌头原堿对照品适量，精密称定，加异丙醇三氯甲烷（1:1）溶液溶解制成每1ml各含苯甲酰乌头原堿和苯甲酰次乌头原堿50μg、苯甲酰新乌头原堿0.3mg的混合溶液，即得。
15.6.3 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液3ml，精密加入异丙醇乙酸乙酯（1 : 1）混合溶液50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz；水温在25℃以下）30分钟，放冷，再称定重量，用异丙醇乙酸乙酯（1 : 1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，40℃以下减压回收溶剂至干，残渣精密加入异丙醇三氯甲烷（1：1）混合溶液3ml溶解，密塞，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
15.6.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苯甲酰乌头原堿（C32H45NO10）、苯甲酰次乌头原堿（C31H43NO9）、苯甲酰新乌头原堿（C31H43NO10）的总量应为0.07%～0.15%。
除去杂质。用时捣碎。
15.7.2 性状、鉴别、检查、含量测定同药材。
15.7.3 性味与归经辛、苦，热；有大毒。归心、肝、肾、脾经。
15.7.4 功能与主治祛风除湿，温经止痛。用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。
15.7.5 用法与用量一般炮制后用。
15.7.6 注意生品内服宜慎；孕妇禁用；不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。
15.7.7 贮藏置通风干燥处，防蛀。