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乙醇与硝酸的酯化反应方程式
乙醇与硝酸酯化反应方程式
要有具体分析
答:
CH3CH2-OH + HO-NO2---浓H2SO4 加热---> CH3CH2-O-NO2 + H2O
乙醇中的羟基和硝酸中的羟基脱水,生成硝酸乙酯, 这里是乙醇脱羟基硝酸脱氢。注:酯化反应中:
有机酸脱羟基,无机酸脱氢
。祝学习进步!!!
硝酸
如何发生
酯化反应
?
答:
CH3CH2OH+HO-NO2=CH3CH2-O-NO2 + H2O
醇脱羟基,硝酸脱氢,生成水。
硝酸和乙醇反应硝酸的
浓度是多少
答:
CH₃CH₂OH+HO—NO₂→CH3CH2O—NO2+H₂
;O CH₃CH₂O—NO₂,硝酸乙酯
乙醇和硝酸的反应
中断键位置如何
答:
硝酸脱氢,乙醇脱羟基
。结论是对的。讲点机理,有点深奥,希望你能看懂。醇与有机酸的酯化反应是先加成后脱水,醇的羟基氢加成到C=O上,然后两个羟基再拖去一分子水:
OH | CH3COOH+C2H5OH
=CH3-C-OH =CH3COOC2H5+H2O | OC2H5 醇与无机酸反应有所不同,稍微复杂一点。连接羟基的C局部带负电,...
乙醇与硝酸
会
反应
吗?能的话需要什么条件?
答:
不用说肯定是HNO3将C2H5OH氧化的同时自己被还原成NO2和NO(一生成就被O2氧化成NO2)
,所以只要将NO2解决掉就行了。在实验室NO2的尾气处理一般是用NaOH,如果没有的话就找碱性溶液代替就好了,比如说石灰水或肥皂水。你可以在塑料瓶上扎个小孔,将塑料瓶浸没在石灰水或肥皂水中,缓缓挤出。一定要慢,...
醇和
无机酸
酯化
哪个去羟基,哪个去氢?
答:
然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸,然后
反应
。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去 无机
酸的酯化
不同,因为无机酸的氧不会被质子化,因此机理和有机酸不同,是无机酸将醇的羟基质子化,然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸,因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基 ...
酒精的
物理性质和化学性质
答:
化学
方程式
:二甘醇(Diethylene glycol)物理性质:化学式C4H10O3,无色、无臭、透明、吸湿性的粘稠液体。丙二醇化学性质:可燃性液体。有吸湿性,对金属不腐蚀。与二元酸反应生成聚酯,
与硝酸反应
生成硝酸酯,与盐酸作用生成氯代醇。与稀硫酸在170℃加热转变成丙醛。用硝酸或铬酸氧化生成羟基乙酸、草酸、...
乙醇和
硫酸可以
酯化
吗?
答:
乙醇和
硫酸可以
酯化
,浓硫酸
跟乙醇
在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯,
方程式
如下C2H5OH+HOSO2OH——C2H5OSO2OH+H2O,而且无机强酸跟醇
的反应
,其速度一般较快。且其反应产物硫酸氢乙酯,可以与乙醇再次反应,方程式如下C2H5OH+C2H5OSO2OH——(C2H5O)2SO2+H2O。反应特点:属于可逆反应,一般情况下反应...
为什么
乙醇
不
和浓
硫酸反应,明明
醇和
酸会
酯化反应
答:
乙醇和
浓硫酸在加热条件下是可以发生
反应
的,140度左右生成乙醚,170度左右发生消去反应生成乙烯和水
浓硫酸
和乙醇
怎样发生
酯化反应
,求具体
方程式
答:
如果要发生
酯化反应
需要有酸,如:CH3COOH + CH3CH2OH =浓硫酸= CH3COOCH2CH3 但如果是脱水反应的话是:2CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O(条件是浓硫酸170℃)2CH3CH2OH→CH3-CH2-O-CH2-CH3(条件是浓硫酸140℃)
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